#1
Het is het niet waard joh. Waarom zou je het risico nemen? Stimulantengebruik liep toch altijd uit de hand bij jou.Nee wordt gewoon 1 grammetje dan hoor (minimale wat je moet bestellen).
Tref jij voorbereidingen op het RC verbod?
151 antwoorden
57 weergaven
18-5-2026
#2
Ze heeft het al gekochtHet is het niet waard joh. Waarom zou je het risico nemen? Stimulantengebruik liep toch altijd uit de hand bij jou.
Al is het wel erg 1 vendor geeft dik 60% korting en het is al niet al te duur
#3
Ze heeft het al gekocht
Al is het wel erg 1 vendor geeft dik 60% korting en het is al niet al te duur
#4
Ze heeft het al gekocht
Al is het wel erg 1 vendor geeft dik 60% korting en het is al niet al te duur
Zouden ze meer weten over het verbod?
Of is het gewoon caffeine
#5
Tref ik voorbereiding op het RC verbod....
Eerlijk gezegd totaal niet, ik wil gebruiken recreatief houden en als het er niet meer is dan is het jammer.
Als ik een voorraad ga aanleggen voel ik me net een junk en is de verleiding om vaker te gebruiken ook veel groter.
Ik zie wel wat het brengt en pas me aan aan de situatie.
Eerlijk gezegd totaal niet, ik wil gebruiken recreatief houden en als het er niet meer is dan is het jammer.
Als ik een voorraad ga aanleggen voel ik me net een junk en is de verleiding om vaker te gebruiken ook veel groter.
Ik zie wel wat het brengt en pas me aan aan de situatie.
#6
ik vind het geniepig ik was bijna ertoe verleid ware het niet dat ik nu beter na kan denken dat tijd geledenZouden ze meer weten over het verbod?
Of is het gewoon caffeine![:wink:]()
#7
5 gram 6apb poeder besteld. Dat spul is té fijn op een festival, nu kunnen ik en mijn vrouw ff vooruit. Hopelijk wordt 6apb straks in het illegale circuit gemaakt, het is volgens mij populair genoeg?
#8
Begrijp ik goed dat je de kater van 6-apb minder erg vindt dan die van xtc?Kan niet slapen en voel me kut, dus dan meer even ter afleiding een uitgebreid antwoord typen.
Het is i.m.o. netto een betere deal dan MDMA. Het is als het ware platgeslagen MDMA. Ja, de high is minder through the roof high/euforisch (minder intense piek bij normale dosering), maar de low/crash is dus óók een stuk minder dominant aanwezig. Door de trage inwerking, het geleidelijkere effect en de langzamere uitwerking heb je veel minder tot geen last van die vervelende M-zorgen/cravings (‘Oh nee toch, wordt het effect al minder? Werkt het al uit? Neeee, het mag nog niet voorbij zijn. Moet ik al bijnemen?’). Als je meteen goed doseert met 6 (wel even oefenen per batch en je sweet spot leren kennen), hoef je in principe zelfs niet bij te doseren. De werkingsduur gaat richting bijna het dubbele van die van MDMA.
Ik mis de echte diehard euforie van M van vroeger wel eens een beetje (en ik ga niet zoveel 6-APB nemen dat ik op dat level kom, dat kan, maar dan is de kater niet te overzien), maar de langere en stabielere werkingsduur en het gebrek aan zorgen over bijnemen maken dat goed. Je hebt echt gewoon een lekker chilldagje aan 6-APB. Aan het einde soms nog enkele ballonnetjes of wietje. Komt het vage en de mentale ontspanning nog even terug, en worden de sowieso al minder ‘harde’ (vs. M) come-down effecten nog eventjes iets uitgesteld en gedempt.En dan heb je op een bepaald moment wel vrede met de afloop van de dag, en ga je naar bed.
Bij MDMA vond ik de uitwerking altijd moeilijk te accepteren omdat die altijd té vroeg (objectief qua aantal werkingsuren, maar nog extra vanwege je versnelde tijdsbesef), te abrupt en daarnaast net effe te hard komt.
Ik vind 6-APB echt een parel van een RC (heb ook al jaren geen M meer gebruikt in favor of 6-APB) en vind het zeeeeeer jammer dat dit middel verboden wordt. Ik zou zeggen dat dit samen met de LSD-analogen de beste RC ooit gemaakt is (mijn mening, hè).
Dat het ‘hallucinogener’ is dan MDMA hoor je vaker, ja. Dat is mijn persoonlijke ervaring (van jaren 6-APB vs. jaren MDMA) niet. Het is in het algemeen helderder en minder waus en voor mij dus ook minder (tot niet) trippy. @Mindless: dit ligt dus niet perse aan jouw lage doseringen, want ik doseer gemiddeld voor een vrouw van mijn gewicht aan de hoge kant. Dat heb ik altijd moeten doen bij stimulanten en entactogenen om het effect-level te behalen wat anderen halen bij lagere doseringen en is dus gewoon iets biologisch/chemisch (bij andere klassen middelen merk ik dit verschil niet).
Maar nu moet ik zeggen dat ik in mijn échte MDMA-periode (als in: toen dat ooit nog de enige drug was die ik gebruikte) een stuk jonger was, dit forum nog niet kende en achteraf standaard gewoon wel te hoog doseerde. Dus al rekening houdend met dat ik hiermee gemiddeld een stukje hoger moet doseren dan anderen om ongeveer gelijk uit te komen, waren mijn doseringen binnen mijn eigen ‘window’ alsnog te royaal. Het effect was dan erg leuk, maar de katers waren geen grap, damn. Echter, hierdoor heb ik best wat ervaring met (levensechte) M-hallucinaties. Op 6-APB heb ik dit nooit gehad, maar dat kan dus ook komen omdat ik nu, hiermee, veel normaler doseer, en omdat ik gewoon te bejaard, miserabel en zwak ben zo’n helse katers als die van vroeger nog aan te kunnen. :’)
Toch zijn er wel degelijk genoeg mensen die het als psychedelischer omschrijven dan MDMA (ik heb mensen ook wel een beetje zien trippen op 6-APB), iets wat ik interessant vind, omdat het mijn eigen ervaring zo tegenspreekt. Ik zou logischerwijs ook zeggen dat iets wat een helderder effect geef (en 6 is op normale dosis dus echt duidelijk minder ‘vaag’ dan M, je hebt meer coherente gesprekken bijvoorbeeld, je bent wel aan het spacen maar je bent minder in die echte complete eigen spacebubbel) dus ook minder trippy effecten genereert. Maar zo simpel werkt het dus niet altijd, blijkbaar is dit erg persoonlijk. Ook met M is dit trouwens zo - mijn zusje en sommige van mijn vrienden hallucineerden op feestjes vaak al aardig (wel op grappige wijze) van relatief bescheiden doseringen MDMA.
Oh, door het platgemepte effect vind ik de nare bijwerkingen (kaken, trillende ogen, stijve spieren, strak uiterlijk etc.) ook een stukje subtieler dan bij MDMA. Maar again: dit kan er ook voor een deel mee te maken hebben dat ik overall voorzichtiger doseer met 6 dan ik vroeger met M heb gedaan.
#9
ik niet per se hoor. Het ligt ook heel erg aan hoe vaak je MDMA bijpakt. Laatst had ik (tegen mijn eigen regels in) een derde keer bijgepakt met MDMA. En toen was mijn kater toch wel steviger dan van 1 keer 6-APB 150 mg.Begrijp ik goed dat je de kater van 6-apb minder erg vindt dan die van xtc?
#10
Het is niet vaak dat een retorische vraag van mij zo nauwgezet wordt beantwoord.LSD werkt voornamelijk op de serotonine-receptoren, onder andere sterk op 5-HT2A, die betrokken is bij hoofdpijnaandoeningen. Door serotonine te moduleren, kan LSD wellicht de ontstekingen en (neurale) prikkelbaarheid verminderen die de oorzaak kunnen zijn van migraine en cluster headaches.
Ook heeft LSD een zogenaamde 'vasoconstrictor' effect, wat betekend dat het je bloedvaten vernauwt. Iets wat wellicht ook kan helpen om minder druk rond de ontstekingen te geven?
Dank voor de uitleg. 🙏
#11
De echte doorbraak in migraine is toch wel
Rimagepant, ubrogepant etc …
Die werken op als calcitonin gene-relaxed peptide recepten antagonist (CGRP).
Je hebt toch triptans.
Sumatriptan ( vind ik niet zo een goede, is ook niet zo gezond ), Naratriptan ( heb ik graag, weinig bijwerkingen ), Rizatriptan ( wil ik eens proberen ).
Die werken wel op 5HT1... als agonisten.
LSD werkt ook op bepaalde 5HT1 receptors.
Of 5-HT2A belangrijker is geen idee.
( wil je niet tegenspreken, lijkt een beetje zo dat er niet al te veel niet psychidelische 5-HT2A agonisten die handig voor migraines zijn. )
Maar 1P-LSD microblotten of LSD gewoon werkt ook.
Het is in principe een brutere triptan. En heb het dikwijls specifiek voor migraine gebruikt.
Dan gaat het langer blijven werken. Als je het te regelmatig gebruikt, went je migraine er aan.
( sumatriptan werkte jaren echt altijd magisch ... voor de migraine toch en nu bijna niet meer ).
Hoemeer werkende medicaties je kan roteren, ook per situatie, hoe beter en langer alles blijft werken normaal.
Migraine is zo complex en er zijn zoveel variaties en omstandigheden wanneer iets succesvol is of kan zijn en wanneer niet.
1P LSD is wel duur als je het tegen migraine gaat gebruiken en het zal ook niet super lang legaal blijven.
Cluster hoofdpijn is ook echt geen leuke.
Rimagepant, ubrogepant etc …
Die werken op als calcitonin gene-relaxed peptide recepten antagonist (CGRP).
Je hebt toch triptans.
Sumatriptan ( vind ik niet zo een goede, is ook niet zo gezond ), Naratriptan ( heb ik graag, weinig bijwerkingen ), Rizatriptan ( wil ik eens proberen ).
Die werken wel op 5HT1... als agonisten.
LSD werkt ook op bepaalde 5HT1 receptors.
Of 5-HT2A belangrijker is geen idee.
( wil je niet tegenspreken, lijkt een beetje zo dat er niet al te veel niet psychidelische 5-HT2A agonisten die handig voor migraines zijn. )
Maar 1P-LSD microblotten of LSD gewoon werkt ook.
Het is in principe een brutere triptan. En heb het dikwijls specifiek voor migraine gebruikt.
Dan gaat het langer blijven werken. Als je het te regelmatig gebruikt, went je migraine er aan.
( sumatriptan werkte jaren echt altijd magisch ... voor de migraine toch en nu bijna niet meer ).
Hoemeer werkende medicaties je kan roteren, ook per situatie, hoe beter en langer alles blijft werken normaal.
Migraine is zo complex en er zijn zoveel variaties en omstandigheden wanneer iets succesvol is of kan zijn en wanneer niet.
1P LSD is wel duur als je het tegen migraine gaat gebruiken en het zal ook niet super lang legaal blijven.
Cluster hoofdpijn is ook echt geen leuke.
#12
Ik was alweer vergeten dat ik hier nog meer onderzoek naar wilde doen.Ik twijfel over eventuele aanschaf van 4-FEA.
Theoretisch zou ik rekening houden met nog meer effect op de serotonine-huishouding bij proefdieren dan 3-FEA al heeft.
Ik heb nog niet genoeg consistente informatie over 4-FEA gevonden. Vandaar mijn twijfel.
Zijn er mensen op DF met 4-FEA ervaring?
#13
Zie het zeker niet als tegenspreken, het is juist een prima aanvulling! 👍LSD werkt ook op bepaalde 5HT1 receptors.
Of 5-HT2A belangrijker is geen idee.
( wil je niet tegenspreken, lijkt een beetje zo dat er niet al te veel niet psychidelische 5-HT2A agonisten die handig voor migraines zijn. )
Als je dieper op LSD and migraine wilt duiken dan is dit de denk ik wel de huidige wetenschappelijke consensus voor de 5-HT receptoren:
- 5-HT1A-receptor: LSD werkt als een agonist op de 5-HT1A-receptor, wat pijnperceptie vermindert door calciumstromen in centrale neuronen te remmen.
- 5-HT2A-receptor: LSD fungeert als een partiële agonist op de 5-HT2A-receptor, wat niet alleen hallucinaties, maar ook pijnmodulatie kan veroorzaken door de verbindingen tussen de thalamus en cortex te beïnvloeden.
- 5-HT2C-receptor: LSD activeert ook de 5-HT2C-receptor, wat kan leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor pijnverlichting, vooral in situaties waarin centrale serotonine is uitgeput. Dit effect is relevant voor het moduleren van chronische pijn.
- 5-HT5A-receptor: De interactie van LSD met de 5-HT5A-receptor beïnvloedt mogelijk verkenningsgedrag en pijnwaarneming, wat een extra dimensie toevoegt aan de pijnstillende werking van LSD.
Daarnaast heeft LSD nog affiniteit voor 5-HT7, D2 (D2High specifiek, heerlijk die naam 😁), α2 en H1. En daarvan speelt het complex van de relatief sterke affiniteit voor D2High samen met 5-HT2A wellicht ook nog een rol in de pijnregulatie.
#14
Mocht het zo ver zijn, bestel ik puur 200 stuks lsd-p en 200 pillen 4 ho met + 4ho mipt, zie weinig meerwaarde in andere supplementen
#15
Ja ik snap het ook niet precies hoor waarom doe dan wel. Maar met als dat Etizolam en 3mmc en 3cmc bijvoorbeeld al apart verboden zijn.
Ik ben zelf wel zwaar in de problemen gekomen door Bromozolam en begin dit jaar in de kliniek beland. Inmiddels helemaal afgebouwd ook met de Diazepam waar ik daarop was overgezet.
Maar als je zo weinig Bromozolam gebruikt en Oxazepam kunt krijgen moet het daar ook wel mee lukken denk ik hoor. Maar dat kun je toch het beste met je huisarts bespreekt
Oxazepam werkt te kort om mee af te bouwen. Ga nou maar naar je huisarts. Benzo’s zijn geen grap en de afbouw moet voorzichtig gebeuren.
Dat begrijp ik. Ik ben ook voorzichtig
#16
6-APB is feitelijk MDA met een koolstof in plaats van een zuurstof. Dus 6-APB is een phenetylamine, en die worden allemaal verboden.
Gadver. Dat 6-APB wordt verboden is wel echt heel erg dikke 💩. 😭
#17
Gadver. Dat 6-APB wordt verboden is wel echt heel erg dikke
Jij en @Mindless maken we me toch wel nieuwgierig naar dit middel.
Waarom vinden jullie het zo top?
#18
Het is min of meer MDMA, maar dan (imo) beter: duurt langer, gevoel van tijd verstrijken voelt langzamer (dus dat samen laat het best lang aanvoelen, vergeleken met MDMA dat voorbij lijkt te vliegen). Daarnaast is het een stabieler effect, met geen hoge pieken en diepe dalen. Sommigen houden van die hoge pieken op MDMA, dus voor hen is 6-APB misschien een minder goed alternatief. But i love it: Lekker stabiel urenlang zweven in die sereniteit en daarna heel rustig weer op aarde/baseline gezet, in plaats van van die roze wolk af te worden geschopt op MDMA.Jij en @Mindless maken we me toch wel nieuwgierig naar dit middel.
Waarom vinden jullie het zo top?
De meningen verschillen er wel over, maar ik verkies 6-APB ver boven MDMA. Dus dit verbod is inderdaad erg jammer en geeft mij ook wel aanleiding om toch een voorraadje aan te leggen (niet té gek).
#19
Het is min of meer MDMA, maar dan (imo) beter: duurt langer, gevoel van tijd verstrijken voelt langzamer (dus dat samen laat het best lang aanvoelen, vergeleken met MDMA dat voorbij lijkt te vliegen). Daarnaast is het een stabieler effect, met geen hoge pieken en diepe dalen. Sommigen houden van die hoge pieken op MDMA, dus voor hen is 6-APB misschien een minder goed alternatief. But i love it: Lekker stabiel urenlang zweven in die sereniteit en daarna heel rustig weer op aarde/baseline gezet, in plaats van van die roze wolk af te worden geschopt op MDMA.Door al die tijd en het vrij stabiele effect werkt het voor mij ook goed als introspectieve tool, zoals psychedelica dat ook kunnen doen: Gewoon gaan zitten en reflecteren op mezelf, soms ook gewoon puur genieten van de sereniteit.
De meningen verschillen er wel over, maar ik verkies 6-APB ver boven MDMA. Dus dit verbod is inderdaad erg jammer en geeft mij ook wel aanleiding om toch een voorraadje aan te leggen (niet té gek).
Klinkt inderdaad goed.
Ik dacht dat je hier erg van ging space / hallucineren.
Maar dan heb ik het toch verkeerd gelezen / begrepen als ik jou verhaal zo hoor.
#20
Heel milde visuele veranderingen kun je waarnemen, zoals iets sterker kleurcontrast of soms een schaduw die een heel klein beetje heen en weer wuift. Maar het zijn echt dingen waar je naar moet zoeken.Klinkt inderdaad goed.
Ik dacht dat je hier erg van ging space / hallucineren.
Maar dan heb ik het toch verkeerd gelezen / begrepen als ik jou verhaal zo hoor.
Voor mij is 6-APB chill omdat het wel prosociaal is: lekker actief, prateriger, complimenteus, maar niet zo overdreven 'ik houd van alles en ga het aan je vertellen' zoals bij MDMA. Daarmee vind ik 6-APB wat meer geschikt voor feestjes.