ja hier ook, pillen waren even van mindere kwaliteit maar nog altijd wel goedmikkelk zei:Heb zelf nooit echt heel veel gemerkt van de crisis, aangezien mijn supplier altijd nog goede spullen heeft gehad tot nu toe.
Wel hoor ik van andere mensen dat er steeds meer aan goed spul te komen is, dus ik denk dat we gerust kunnen stellen dat de mdma crisis wat aan het zakken is
Ik heb een tijdje ongeveer 4 euro betaald voor blauwe mitsu's, maar ongeveer een maand terug lag de prijs op 15euro per pil CestMoi zei:Ik heb een tijdje ongeveer 4 euro betaald voor blauwe mitsu's, maar ongeveer een maand terug lag de prijs op 15euro per pilEcht niet dat ik er dat voor neerleg, doe me dan maar een grammetje poeder..
![:hearteyes:]()
Ollemann zei:Pillen heb ik me nie tmeer zo mee bezig gehouden, maar ik hoor uit meerdere hoeken dat kristallen beter beschikbaar zijn, en ik heb het zelf ook mogen ervaren, dus ik denk dat de crisis langzaam overwaait.
Nederland uit de recessie, en de pillen weer schoon!
Olle
mrreno zei:CestMoi zei:Ik heb een tijdje ongeveer 4 euro betaald voor blauwe mitsu's, maar ongeveer een maand terug lag de prijs op 15euro per pilEcht niet dat ik er dat voor neerleg, doe me dan maar een grammetje poeder..
![:hearteyes:]()
15e per pil echt overdreven inderdaad.
Exceptional Insight zei:Ik vind de prijzen nog steeds wel bijzonder hoog eigenlijk.
Mwah, hier is het al snel 40 euri.W.F.L. zei:Exceptional Insight zei:Ik vind de prijzen nog steeds wel bijzonder hoog eigenlijk.
Klopt, maar er valt wel weer aan te raken bij mij toch. Toch echt een hele tijd niemand die kristallen kon regelen, alleen pillen vertrouw ik niet in BE. Bij sommigen is het wel duurder dan 30 euro voor een gram nu.
Voor de crisis iig met name uit PMK aka MDP2P, kan zijn dat er tenzijde van de crisis weer is over gestapt op safrol, dat geluid heb ik ook wel eens gehoord, maar zeker is dat niet.Ik geloof dat de grondstoffen nog steeds plantaardig zijn en dat MDMA gemaakt wordt uit safrole, maar er zijn verschillende (natuurlijke) bronnen voor die grondstof.
Atypical development of behavioural sensitization to 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, 'Ecstasy') in adolescent rats and its expression in adulthood: role of the MDMA chirality
Nora von Ameln & Andreas von Ameln-Mayerhofer
University of Tuebingen, Neuropharmacology, Tuebingen, Germany
Correspondence to Nora von Ameln, University of Tuebingen, Neuropharmacology, Auf der Morgenstelle 28E, 72076 Tuebingen, Germany. E-mail: [email protected]
Copyright Journal compilation © 2010 Society for the Study of Addiction
Despite the great popularity of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, Ecstasy) as a drug of abuse, not much is known about the detailed mechanisms of the acute and subchronic effects of the drug. There is especially a lack of information about the distinct behavioural effects of its optical isomers (enantiomers) R- and S-MDMA compared with the racemic RS-MDMA. For this purpose, adolescent rats were repetitively treated during two treatment stages (stage 1: days 1–10; stage 2: days 15, 17, 19) with RS-MDMA (5 or 10 mg/kg) or each of the respective enantiomers (5 mg/kg). The repeated treatment started on postnatal day (PND) 32 and locomotor activity was measured on each day by means of a photobeam-equipped activity box system. RS-MDMA or S-MDMA administration led acutely to massive hyperlocomotion and subchronically, to the development of behavioural sensitization after a short habituation period. R-MDMA was free of hyperactivating effects and even decreased locomotor behaviour upon repeated treatment. Nevertheless, co-administration of R-MDMA increased the hyperactivity of S-MDMA and made the S-MDMA induced behavioural sensitization state-dependent. The animals pre-treated with R-MDMA showed a sensitized response in adulthood when tested with RS-MDMA. Our results indicated that even in the absence of substantial neurotoxicity, both MDMA enantiomers can lead to long-term changes in brain circuitry and concomitant behavioural changes when repeatedly administered in adolescence. The sensitization development was most pronounced in the animals treated with S- and RS-MDMA; the animals with R-MDMA did not develop sensitization under repeated treatment but expressed a sensitized response when challenged with RS-MDMA.
S-MDMA actions in the nucleus accumbens are pharmacologically distinct from the primary effects of systemically administered S-MDMA. Behavioral effects of S-MDMA in the nucleus accumbens may result from the catecholamine-releasing properties that S-MDMA shares with S-amphetamine and not via the 5-HT-releasing properties that it shares with MBDB.
n addition to its actions on serotonin, MDMA causes the same effects on the norepinephrine transporter (NET) and dopamine transporter (DAT), thus inducing release of norepinephrine and dopamine as well, respectively
Norepinephrine=noradrenaline. Epinephrine=adrenaline. En je ziet dus ook dopamine hierin staan.and hence, it can also be called a norepinephrine-dopamine reuptake inhibitor (NDRI) and norepinephrine-dopamine releasing agent (NDRA), or, in full, as a serotonin-norepinephrine-dopamine releasing agent (SNDRA).
Dit bestaat niet, een racemisch mengsel van iets bevat gelijke delen van de links- en rechtsdraaiende variant, anders heet het niet racemisch. Het is dan nog wel een mengsel, maar geen racemisch mengsel.Een racemic die meer dextro bevat dan levo
"AI Samenvatting is momenteel niet beschikbaar (Service offline)."