Gewenning is echt veeeeeel waarschijnlijker dan dat het aan de MDMA ligt.
bk-MDMA is een andere stof, dat is Methylone (stof in Explosion buisjes van tijd terug), in 25-50mg voel je daar weinig van, tenminste, ik voel van 160mg weinig tot niets, dus lijkt me sterk dat..wie dan ook.. van zoveel minder wel wat voelt maar dan beschrijft dat ie 'slappe MDMA' ofzo heeft. Het spul is sowieso 2-3x minder potent dan MDMA, dus je hebt er dat aantal maal meer mg's van nodig voor een ~vergelijkbaar effect dat jij fijn vindt.
Als je gaat praten over 25-50mg en je noemt 5MeO-DALT...eh ja dat kan, maar als je het over dergelijke doseringen hebt kunnen het nog taaaaallll van andere stoffen zijn. Nou ja, ware het niet dat sommigen toch wel een ander effect zullen hebben natuurlijk. Maar 5Meo-DALT in pilletjes..das eigenlijk alleen nog of in de USA of/en in de UK gebeurd..en nog niet hier.
Iig zonder enige onderbouwing waarom het dat zou kunnen zijn is het echt een hele brute non eduacated guess
![:wink:]()
--------------------------------------------------------------
Niet racemische MDMA (dus bijv. 100% S-MDMA of 100% R-MDMA, of willekeurig welke andere balans dan 1:1) maken is veel te kostbaar prijstechnisch gezien om rendabel te zijn voor de illegale markt. De grote doorverkopers willen nl. gewoon marge en betalen niet extra voor een dergelijk iets, gezien zij met hun technisch minder begaafde praatjes dat ook weer niet aan hun klantjes doorverkocht krijgen (let wel; dit gaat om iets met een aardige meerprijs!!).
Daarnaast is de gedachte dat als je zuiver R- of zuiver S-MDMA neemt dat je toch wat zult missen in en aan je ervaring. En dat een mix van beide, zoals een racemisch (per definitie 1:1) mengsel, toch het meest ideaal is.
Al met al zullen kleine verschilletjes eerder leiden tot nuance verschillen dan grote verschillen.
Datgeen wat er in je hoofd gebeurd is naar veel gebruik..is veeeeel eerder de veroorzaker van het 'anders voelen'. Kortom andere gewenning en mogelijk aanwezige tolerantie als je vorige gebruik niet heel lang geleden is (< ~8 weken terug, gekozen periode is een slechts een indicatie)
Wacky (Y)
Ik geloof dat de grondstoffen nog steeds plantaardig zijn en dat MDMA gemaakt wordt uit safrole, maar er zijn verschillende (natuurlijke) bronnen voor die grondstof.
Voor de crisis iig met name uit PMK aka MDP2P, kan zijn dat er tenzijde van de crisis weer is over gestapt op safrol, dat geluid heb ik ook wel eens gehoord, maar zeker is dat niet.
Isosafrol kan ook gebruikt worden.
Maar al met al kom je in de synthese via safrol toch langs PMK/MDP2P, en draait het op dezelfde stof uit..
Aardig stukje over toediening van R- S-MDMA bij ratjes:
Atypical development of behavioural sensitization to 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, 'Ecstasy') in adolescent rats and its expression in adulthood:
role of the MDMA chirality
Nora von Ameln & Andreas von Ameln-Mayerhofer
University of Tuebingen, Neuropharmacology, Tuebingen, Germany
Correspondence to Nora von Ameln, University of Tuebingen, Neuropharmacology, Auf der Morgenstelle 28E, 72076 Tuebingen, Germany. E-mail:
[email protected]
Copyright Journal compilation
© 2010 Society for the Study of Addiction
Despite the great popularity of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, Ecstasy) as a drug of abuse, not much is known about the detailed mechanisms of the acute and subchronic effects of the drug. There is especially a lack of information about the distinct behavioural effects of its
optical isomers (enantiomers) R- and S-MDMA compared with the racemic RS-MDMA. For this purpose, adolescent rats were repetitively treated during two treatment stages (stage 1: days 1–10; stage 2: days 15, 17, 19) with RS-MDMA (5 or 10 mg/kg) or each of the respective enantiomers (5 mg/kg). The repeated treatment started on postnatal day (PND) 32 and locomotor activity was measured on each day by means of a photobeam-equipped activity box system.
RS-MDMA or S-MDMA administration led acutely to massive hyperlocomotion and subchronically, to the development of behavioural sensitization after a short habituation period.
R-MDMA was free of hyperactivating effects a
nd even decreased locomotor behaviour upon repeated treatment. Nevertheless,
co-administration of R-MDMA increased the hyperactivity of S-MDMA and made the S-MDMA induced behavioural sensitization state-dependent. The animals pre-treated with R-MDMA showed a sensitized response in adulthood when tested with RS-MDMA. Our results indicated that even in the absence of substantial neurotoxicity, both MDMA enantiomers can lead to long-term changes in brain circuitry and concomitant behavioural changes when repeatedly administered in adolescence. The sensitization development was most pronounced in the animals treated with S- and RS-MDMA; the animals with R-MDMA did not develop sensitization under repeated treatment but expressed a sensitized response when challenged with RS-MDMA.
En wat de adreline en S-MDMA betreft, adrenaline is één van de catecholamines die ons lichaam kent (waaronder ook noradrenaline)
S-MDMA actions in the nucleus accumbens are pharmacologically distinct from the primary effects of systemically administered S-MDMA. Behavioral effects of S-MDMA in the nucleus accumbens may result from the catecholamine-releasing properties that S-MDMA shares with S-amphetamine and not via the 5-HT-releasing properties that it shares with MBDB.
Daarnaast, naast de vrij voor de hand liggende serotonine release komt ook altijd wat dopamine vrij.
n addition to its actions on serotonin, MDMA causes the same effects on the norepinephrine transporter (NET) and dopamine transporter (DAT), thus inducing release of norepinephrine and dopamine as well, respectively
and hence, it can also be called a norepinephrine-dopamine reuptake inhibitor (NDRI) and norepinephrine-dopamine releasing agent (NDRA), or, in full, as a serotonin-norepinephrine-dopamine releasing agent (SNDRA).
Norepinephrine=noradrenaline. Epinephrine=adrenaline. En je ziet dus ook dopamine hierin staan.
Waarmee je er al bijna bent ;
Dit plaatje vertelt de rest aan de wat meer chemisch geschoolden
![:wink:]()
Dus ja, adrenaline release is er zeker en het zou kunnen dat dat inderdaad van één van de enantiomeren komt, maar het kan ook dat beide het veroorzaken (ieder in bep. mate). Ga ik nu ff verder niet zo naar kijken.
Een racemic die meer dextro bevat dan levo
Dit bestaat niet, een racemisch mengsel van iets bevat gelijke delen van de links- en rechtsdraaiende variant, anders heet het niet racemisch. Het is dan nog
wel een mengsel, maar geen
racemisch mengsel.
