Fool zei:
Nee dat is niet logisch, er zit een gigantisch verschil tussen Fluoride(losse fluor-ionen) zoals in tandpasta en een gebonden fluor-atoom. Die laatste gaat niet zomaar los van zijn grote molecuul en zal hoogstwaarschijnlijk ook helemaal niet gaan reageren?
Ik zie ook niet hoe het lastiger is voor het lichaam om dit molecuul af te breken, voor zover ik weet passen de afbreekenzymen van gewone amfetamine hier prima op?
Beter laat dan nooit dat ik er op reageer, was een beetje in de vergetelheid geraakt, hier komtie.
Ik was onder de indruk dat 4FA net als alcohol eerst opgebroken werd in afvalstoffen en daarna uitgescheiden. Het was pas later dat ik las dat amfetamine verwante stoffen meestal in zijn geheel 'uitgescheiden' worden. Fluoride op zich is zeer moeilijk afbreekbaar omdat het een zeer negatief geladen isotoop heeft en dus erg reactief is maar in dit geval hoeft er dus blijkbaar niets afgebroken te worden en gaat het verhaal dus niet op.
Een fluoratoom heeft wel zo uit mn hoofd 8 elektrolyten die ieder reactief zijn, ben geen expert maar die kunnen zelfs aan de benzeenring vast wel reageren lijkt me.
Van wat ik had gelezen is het/een van de meest schadelijke aspect(en) aan MDMA gebruik dat er oxidatieve stress vrij komt, om de gevolgen van oxidatieve stress in te perken wordt dan ook aangeraden om genoeg anti oxidanten binnen te krijgen (zoals Q10) en omega 3 zodat de hersencellen zich hier tegen kunnen aansterken. Van fluor op zichzelf is bekend dat het zeer veel oxidatieve stress met zich mee brengt bij consumptie, met leek me dus op zijn beurt logisch dat 4FA iets minder gezond is dan MDMA gebruik qua oxidatieve stress, al heb ik geen idee in hoeverre dit extra 'toevoegt' aan oxidatieve stress. Dat 4FA maag/leverklachten geeft is op zijn minst gezegd interessant als je het mij vraagt, al helemaal als ik deze gedachte daarbij in mijn achterhoofd hou, maar misschien ben ik wel een tikkeltje paranoia aan heet speculeren.
Sommige mensen hier geven aan dat 4FA minder belastend aanvoelt op het lichaam, ik denk dat dat in ieder geval voor een groot deel wel te verklaren valt aan het feit dat 4FA veel minder aanslag doet op de serotonine, het serotonergic systeem wordt immers geschat ongeveer 20maal zo klein te wezen in formaat dan het dopaminerge systeem en dus relatief erg langzaam herstelt.
Wil bij deze post wel benadrukken dat ik hier aan het speculeren ben en voornamelijk voort bouw op wat voor mij op dit moment logische redenatie lijkt, het kan goed wezen dat ik niet overal bij het rechte eind zit.