#1
pipoxyz slik jij elke avond 30 van die pilletjes om aan 5 mg te komen?
Het grote HPPD TOPIC (oogruis,bewegend beeld etc)
371 antwoorden
174 weergaven
18-5-2026
#2
Hmm 30 kleine pilletjes, dan zouden de pillen van de dokter dus 3 mg p/s moeten zijn?
Ex tripper. Het is niet zo dat ik me er super druk om maak maar ik erger me er gewoon aan. Mijn zicht is scherp maar ik voel me gewoon wazig in mn hoofd en objecten lijken heel mild te bewegen. Ik verwacht niet dat ik de sneeuw (floaters) die ik zie weg kan krijgen. Maar als ik het wazige gevoel en de druk in mn hoofd kan laten verdwijnen ben ik dik tevreden. Het is iedere dag weer opnieuw afwachten hoe de druk en het wazige gevoel is als ik opsta. Sommige dagen zijn goed en heb ik er amper last van (hoeveelheid slaap lijkt hierbij een rol te spelen), maar andere dagen zijn verschrikkelijk. Ik voel me dan zo wazig dat ik amper normaal een spelletje op de pc kan spelen of normaal auto kan rijden. Dus ja eigenlijk heb ik er behoorlijk last van. Ik ben al een hele tijd bezig met gezond eten, sporten enz maar echt wegtrekken doet het gewoon niet.
Heeft een hoge dosering melatonine eigenlijk nog nadelen, ik bedoel het is eigenlijk een slaapmiddel dus is het niet zo datje er overdag brak van bent?
En over die artikelen dat zou ik erg op prijs stellen ja. Misschien dat ik hiermee dan naar mijn eigen huisarts kan gaan. Dan heb ik in ieder geval een soort van houvast aan m’n verhaal.
Ex tripper. Het is niet zo dat ik me er super druk om maak maar ik erger me er gewoon aan. Mijn zicht is scherp maar ik voel me gewoon wazig in mn hoofd en objecten lijken heel mild te bewegen. Ik verwacht niet dat ik de sneeuw (floaters) die ik zie weg kan krijgen. Maar als ik het wazige gevoel en de druk in mn hoofd kan laten verdwijnen ben ik dik tevreden. Het is iedere dag weer opnieuw afwachten hoe de druk en het wazige gevoel is als ik opsta. Sommige dagen zijn goed en heb ik er amper last van (hoeveelheid slaap lijkt hierbij een rol te spelen), maar andere dagen zijn verschrikkelijk. Ik voel me dan zo wazig dat ik amper normaal een spelletje op de pc kan spelen of normaal auto kan rijden. Dus ja eigenlijk heb ik er behoorlijk last van. Ik ben al een hele tijd bezig met gezond eten, sporten enz maar echt wegtrekken doet het gewoon niet.
Heeft een hoge dosering melatonine eigenlijk nog nadelen, ik bedoel het is eigenlijk een slaapmiddel dus is het niet zo datje er overdag brak van bent?
En over die artikelen dat zou ik erg op prijs stellen ja. Misschien dat ik hiermee dan naar mijn eigen huisarts kan gaan. Dan heb ik in ieder geval een soort van houvast aan m’n verhaal.
#3
#4
pipoxyz idd, melatonine is inderdaad een lichaamseigen stof. Die maak je aan als het donker begint te worden. Het zorgt ervoor dat je slaperig wordt. Het begint als het ware je lichaam voor te bereiden op het slapen. Het remt eigenlijk je hersenen af (simpel gezegd). Vooral de meer primitievere delen worden afgeremd. Het wordt gewoon een stuk rustiger in je hoofd.
Ik heb geen nadelen kunnen ontdekken van melatonine Flut. In het begin werd ik er wel extreem slaperig van (maar dat kon ook zijn omdat ik toen slaaptekort had). Nu voel ik me na het innemen van zo'n pilletje geen verschil (misschien iets slaperiger dan zonder pilletje, maar je kan dan nog steeds zonder gevaar autorijden). Ik ben er overdag niet brak van.
Die floaters zul je idd niet snel wegkrijgen. Wél kan het zijn dat ze minder nadrukkelijk aanwezig zijn. Je gaat er simpelweg minder op letten en dit geeft iig wel het gevoel dat ze minder zijn. Bij HPPD'ers is ook een beetje verdwenen hoe het zicht was vóór HPPD, dus het kan zijn dat die floaters ook erger lijken omdat je je er veel mee bezig houdt. Je ergert je er namelijk aan. Klinkt heel lullig, maar probeer je er niet aan te ergeren.![:)]()
Maar je voelt je wel eens wazig? Kun je omschrijven hoe dat ongeveer voelt? Die druk in je hoofd vind ik eerlijk gezegd een vreemd iets. Ik heb al veel gelezen over HPPD, maar druk in het hoofd ben ik nooit tegengekomen als symptoom van HPPD. Lees deze pagina eens:
http://nodid.org/dynamic/index.php?option=com_content&task=view&id=53&Itemid=66
Ik denk dat het gezond leven er in ieder geval voor zorgt dat het niet erger wordt.
Op het moment probeer ik ergens op internet een link te vinden tussen melatonine en het genezen van HPPD. Ik heb nog niets kunnen vinden. Ik hoop dat mijn huisarts die artikelen wil doormailen of opsturen of iets dergelijks. Ik denk dat wanneer ik uitleg waarom ik die artikelen wil hebben dat hij dat wel doet. Het kan wel zijn dat we ze niet zomaar op internet mogen plaatsen, artikelen kunnen auteursrechterlijk beschermd zijn en soms moet je zelfs geld betalen voor sommige artikelen![/i]
Ik heb geen nadelen kunnen ontdekken van melatonine Flut. In het begin werd ik er wel extreem slaperig van (maar dat kon ook zijn omdat ik toen slaaptekort had). Nu voel ik me na het innemen van zo'n pilletje geen verschil (misschien iets slaperiger dan zonder pilletje, maar je kan dan nog steeds zonder gevaar autorijden). Ik ben er overdag niet brak van.
Die floaters zul je idd niet snel wegkrijgen. Wél kan het zijn dat ze minder nadrukkelijk aanwezig zijn. Je gaat er simpelweg minder op letten en dit geeft iig wel het gevoel dat ze minder zijn. Bij HPPD'ers is ook een beetje verdwenen hoe het zicht was vóór HPPD, dus het kan zijn dat die floaters ook erger lijken omdat je je er veel mee bezig houdt. Je ergert je er namelijk aan. Klinkt heel lullig, maar probeer je er niet aan te ergeren.
Maar je voelt je wel eens wazig? Kun je omschrijven hoe dat ongeveer voelt? Die druk in je hoofd vind ik eerlijk gezegd een vreemd iets. Ik heb al veel gelezen over HPPD, maar druk in het hoofd ben ik nooit tegengekomen als symptoom van HPPD. Lees deze pagina eens:
http://nodid.org/dynamic/index.php?option=com_content&task=view&id=53&Itemid=66
Ik denk dat het gezond leven er in ieder geval voor zorgt dat het niet erger wordt.
Op het moment probeer ik ergens op internet een link te vinden tussen melatonine en het genezen van HPPD. Ik heb nog niets kunnen vinden. Ik hoop dat mijn huisarts die artikelen wil doormailen of opsturen of iets dergelijks. Ik denk dat wanneer ik uitleg waarom ik die artikelen wil hebben dat hij dat wel doet. Het kan wel zijn dat we ze niet zomaar op internet mogen plaatsen, artikelen kunnen auteursrechterlijk beschermd zijn en soms moet je zelfs geld betalen voor sommige artikelen![/i]
#5
De druk in mn hoofd zorgt ervoor dat ik me vaak warrig/wazig voel. Het gevoel is moeilijk uitteleggen maar het voelt alsof er een soort ballon met lucht in mn hoofd zit, vooral aan de rechterkant. Bij stres of weinig/teveel slaap is dit erger. Ik ben er vrijwel zeker van dat dit komt door de hppd. Op dit forum => http://www.hppdonline.com/ zijn er behoorlijk wat topics over mensen die hier last van hebben. Ongeveer 70% van de mensen schijnt hier zelfs last van te hebben (met hppd). Dus niet iedereen.. zoek anders eens op 'head pressure' op hppdonline en je zal een rits met topics tegen komen. Voor veel mensen met hppd schijnt de druk zelfs het ergste symptoom te zijn.
Het klopt idd dat dit symptoom niet staat beschreven in de hppd symptomen lijst (ik ben bekend met nodid.org, goeie site ze werken nu druk aan nieuwe simulators!).
Veel mensen zeggen dat de druk te maken heeft met het aantal uren slaap. Dit is ook precies wat ik ervaar. Als ik ongeveer 7 a 8 uur slaap is er in de meeste gevallen weinig druk aanwezig als ik wakker word. Maar als ik teveel slaap of juist weer heel weinig dan word ik super gaar wakker, door de druk ben ik dan wazig in mn hoofd. Dit klinkt misschien erg onwaarschijnlijk, dit dacht ik eerst zelf ook lol, maar ik ben nu al aardig wat mensen tegen gekomen die hetzelfde als ik beweren over het aantal slaap en de druk. ( op hppdonline en visualsnow forum )
Het klopt idd dat dit symptoom niet staat beschreven in de hppd symptomen lijst (ik ben bekend met nodid.org, goeie site ze werken nu druk aan nieuwe simulators!).
Veel mensen zeggen dat de druk te maken heeft met het aantal uren slaap. Dit is ook precies wat ik ervaar. Als ik ongeveer 7 a 8 uur slaap is er in de meeste gevallen weinig druk aanwezig als ik wakker word. Maar als ik teveel slaap of juist weer heel weinig dan word ik super gaar wakker, door de druk ben ik dan wazig in mn hoofd. Dit klinkt misschien erg onwaarschijnlijk, dit dacht ik eerst zelf ook lol, maar ik ben nu al aardig wat mensen tegen gekomen die hetzelfde als ik beweren over het aantal slaap en de druk. ( op hppdonline en visualsnow forum )
#6
Ik heb dat forum bekeken en idd 'head pressure' opgezocht. In die ene poll had ruim 3 kwart van de HPPD'ers head pressure!!! Nu is het natuurlijk wel zo dat dit niet een heel goede poll is. De meeste mensen die die thread bekijken zullen last van head pressure hebben. Heb beste zou zijn bijvoorbeeld een mail te sturen naar AL die leden en ze te vragen of ze last hebben van HPPD en of ze dan ook last hebben van head pressure. Waarschijnlijk zal het percentage dan een stuk lager uitvallen.
Zo te lezen mag ik blij zijn dat ik niet bij de groep hoor die last hebben van head pressure. Dit is het eerste symptoom waar ik geen last van heb gehad en ik kan me ook niet helemaal indenken hoe het zou moeten voelen. Ik heb me wel heel vaak heel wazig gevoeld, vooral het eerste jaar ofzo. Maar dit is te wijten aan de dissociatiestoornis en de depersonalisatiestoornis.
Flut, heb jij die beschrijving van nodid.org over depersonalization gelezen? Komt dat wazige gevoel daar mee overeen of is het anders?
Ik zocht ook even op hppdonline naar melatonine en kwam daar een thread van jou tegen (denk ik) over melatonine. Sta jij daar ingeschreven als 'TheSnowman'?
Zo te lezen mag ik blij zijn dat ik niet bij de groep hoor die last hebben van head pressure. Dit is het eerste symptoom waar ik geen last van heb gehad en ik kan me ook niet helemaal indenken hoe het zou moeten voelen. Ik heb me wel heel vaak heel wazig gevoeld, vooral het eerste jaar ofzo. Maar dit is te wijten aan de dissociatiestoornis en de depersonalisatiestoornis.
Flut, heb jij die beschrijving van nodid.org over depersonalization gelezen? Komt dat wazige gevoel daar mee overeen of is het anders?
Ik zocht ook even op hppdonline naar melatonine en kwam daar een thread van jou tegen (denk ik) over melatonine. Sta jij daar ingeschreven als 'TheSnowman'?
#7
Yep dat ben ik idd. Maar hoe stel je vast of je een dissociatiestoornis of een depersonalisatiestoornis hebt. Ik bedoel ze beschrijven dat dus als een disorder waarbij je de werkelijkheid als een soort droom ervaart? Het is wel zo dat ik me idd wazig voel, maar dat komt dan meer door de druk in mn hoofd. Het is verder niet zo dat ik het idee heb dat ik in een droomwereld zit.
Maar wat ik dus verder we opvallend vind is dat die lui van hppdonline een hoge dosering melatonine dus niet zien als een middel om visuals te verminderen. Gelukkig hebje me volledig overtuigd en ben ik het gister avond al gaan innemen lol![:grin:]()
Ik had toevallig nog een potje van 500 0.1mg tablettjes staan. Ik neem nu 2 mg in de ochtend en 3mg in de avond. Heb er iig perfect van geslapen. Na 10 dagen zal het al op zijn maar op deze manier test ik iig of ik er gevoelig voor ben ja/nee.
Na hoelang begonnen de visuals bij jou af te nemen?
Maar wat ik dus verder we opvallend vind is dat die lui van hppdonline een hoge dosering melatonine dus niet zien als een middel om visuals te verminderen. Gelukkig hebje me volledig overtuigd en ben ik het gister avond al gaan innemen lol
Na hoelang begonnen de visuals bij jou af te nemen?
#8
Ik heb gelukkig nergens last van ![:)]()
#9
Houden zo baarsjesbewoner! Zolang je er geen last van hebt: prima. Stop meteen als je ook maar iets begint te merken.
Flut, misschien kun je beter gewoon 5 mg voor het slapen gaan innemen. Ikzelf weet niet wat beter is, dit kan ik ook eens vragen aan de huisarts. Hier kun je zelf maar mee experimenteren. Om echt een soort verschil te voelen zou je het misschien echt iets van 4 of 5 maanden vol moeten houden. Ik denk dat je in die tijd en een duidelijke vooruitgang zou merken. Toen ik de eerste dagen dat spul nam, sliep ik ook echt heerlijk! Dat jij er ook heerlijk van slaapt, is miss een goed teken. Ik weet niet of 4 a 5 maanden melatonine veel geld gaat kosten, want 500 pillen in 10 dagen verslinden...
depersonalisatiestoornis IS trouwens een dissociatiestoornis. Check deze site http://www.geocities.com/proud_of_nala/dissoinfo.html Mijn ervaringen van de depersonalisatiestoornis is dat ik niet meer wist wie ik was. Ik was de rode draad kwijt in m'n leven. Ook leek mijn lichaam niet mijn lichaam. Ik bewoog dan mijn handen en ik had niet het idee dat IK dat deed, terwijl ik wist dat ik dat natuurlijk deed. Vooral de tekst onder de symtomen komen exact overeen. Omdat jij er vrij rustig over bent denk ik niet dat jij een dissociatiestoornis hebt eerlijk gezegd. Als je er namelijk last van hebt dan vind je dat namelijk echt een verschrikkelijk gevoel. Het is echt superbeangstigend. Je denk dat je niet echt bent zeg maar, dat je niet meer bestaat enzo. Het roept echt angst en paniek op en dat heb jij tot nu toe niet beschreven.
Ik denk dat ik pas na een half jaar kon zeggen dat het echt minder werd, dat ik echt verschil kon merken. Nu heb ik echt amper visuals, ik merk wel, dat als ik stress heb (lange termijn stress), tentamenweken ofzo, dat het iets toeneemt. Maar na een half jaar begon ik zeker te merken dat het minder werd.
Flut, misschien kun je beter gewoon 5 mg voor het slapen gaan innemen. Ikzelf weet niet wat beter is, dit kan ik ook eens vragen aan de huisarts. Hier kun je zelf maar mee experimenteren. Om echt een soort verschil te voelen zou je het misschien echt iets van 4 of 5 maanden vol moeten houden. Ik denk dat je in die tijd en een duidelijke vooruitgang zou merken. Toen ik de eerste dagen dat spul nam, sliep ik ook echt heerlijk! Dat jij er ook heerlijk van slaapt, is miss een goed teken. Ik weet niet of 4 a 5 maanden melatonine veel geld gaat kosten, want 500 pillen in 10 dagen verslinden...
depersonalisatiestoornis IS trouwens een dissociatiestoornis. Check deze site http://www.geocities.com/proud_of_nala/dissoinfo.html Mijn ervaringen van de depersonalisatiestoornis is dat ik niet meer wist wie ik was. Ik was de rode draad kwijt in m'n leven. Ook leek mijn lichaam niet mijn lichaam. Ik bewoog dan mijn handen en ik had niet het idee dat IK dat deed, terwijl ik wist dat ik dat natuurlijk deed. Vooral de tekst onder de symtomen komen exact overeen. Omdat jij er vrij rustig over bent denk ik niet dat jij een dissociatiestoornis hebt eerlijk gezegd. Als je er namelijk last van hebt dan vind je dat namelijk echt een verschrikkelijk gevoel. Het is echt superbeangstigend. Je denk dat je niet echt bent zeg maar, dat je niet meer bestaat enzo. Het roept echt angst en paniek op en dat heb jij tot nu toe niet beschreven.
Ik denk dat ik pas na een half jaar kon zeggen dat het echt minder werd, dat ik echt verschil kon merken. Nu heb ik echt amper visuals, ik merk wel, dat als ik stress heb (lange termijn stress), tentamenweken ofzo, dat het iets toeneemt. Maar na een half jaar begon ik zeker te merken dat het minder werd.
#10
Zo'n potje zit minimale hoeveelheid in en is zo op dus.
Hoor wel van flut of het werkt,en ga binnenkort naar de huisarts en dan neemt ie maar contact op met verslavingsarts.
Hoor wel van flut of het werkt,en ga binnenkort naar de huisarts en dan neemt ie maar contact op met verslavingsarts.
#11
Bedankt voor al deze info!
Mijn huisarts wist er idd niks van af.
Als ik zeg dat ik graag melatonine wil omdat het kan helpen,en ik zeg dat heb ik van iemand gehoord denkt die huisarts ook van ....
Ik had het al is verteld wat ik ervaarde zei die ;
Noh paar weekjes/maandjes is het over.
Hij MOET en ZAl me iets goed voor gaan schrijven want ik vind het behoorlijk irritant ook al heb ik nog niet de ergste vormen.
Mijn huisarts wist er idd niks van af.
Als ik zeg dat ik graag melatonine wil omdat het kan helpen,en ik zeg dat heb ik van iemand gehoord denkt die huisarts ook van ....
Ik had het al is verteld wat ik ervaarde zei die ;
Noh paar weekjes/maandjes is het over.
Hij MOET en ZAl me iets goed voor gaan schrijven want ik vind het behoorlijk irritant ook al heb ik nog niet de ergste vormen.
#12
Ik hoop dat het lukt Japi-10. Ik zelf vind het nog steeds heel rot dat ik eigenlijk zonder wetenschappelijk bewijs zit. Ik zal binnenkort eens een afspraak maken of proberen iets te regelen met mijn huisarts. Ik zal het eens bespreken. Als dit wetenschappelijk bewijs stevig genoeg is, kunnen mensen hier ermee naar de huisarts als bewijs.
Een huisarts die geeft inderdaad niet zomaar medicijnen mee, daar wil hij uiteraard een goede reden voor heben. Jou huisarts wist nog niet eens iets van HPPD af?
Een huisarts die geeft inderdaad niet zomaar medicijnen mee, daar wil hij uiteraard een goede reden voor heben. Jou huisarts wist nog niet eens iets van HPPD af?
#13
#14
Flut, doe vanavond of morgenavond eens een keer 5 mg alsjeblieft. Ben wel benieuwd hoe het dan voelt. Nog een reden is dat het bij mij 5 mg was en dat heeft bij mij gewerkt. Ik kan niets zeggen over 3 mg, terwijl ik weet dat 5 mg bij mij heeft geholpen.
Goed dat je via internet gaat bestellen, let er alleen goed op dat het goed en betrouwbaar spul is en echte melatonine.
Goed dat je via internet gaat bestellen, let er alleen goed op dat het goed en betrouwbaar spul is en echte melatonine.
#15
Ben vandaag naar de huisarts geweest en heb het gehad over wetenschappelijke artikelen die als bewijs leveren dat melatonine (minstens 5mg) hppd kan bestrijden. Het was al lang geleden dat hij ze had gezien, maar hij zou gaan kijken. Ook zei hij erbij dat ik natuurlijk zelf ondervonden had dat melatonine werkt en dat dit dus op zich al een bewijs is dat het werkt. 2 jaar voordat ik ermee kwam bij hem had hij al iemand anders met melatonine succesvol behandeld.
#16
Okie,als zo officieel bewijs kan wel bevordend voor me huisarts.Maar ik moet zo ie zo langsgaan maar heb daar niet echt zin in.
#17
Al iets op dat wetenschappelijke artikel. Ik ben daar namelijk erg benieuwd. Ik heb zelf al zo'n 3 jaar visual snow en andere visuele vervormingen. Ik zal dadelijk die lijst invullen. Ik heb echt al zoveel geprobeerd om er vanaf te komen, maar tot op heden nog geen succes. Daarom ben ik erg interesseert in dat rapport!
#18
1) Welke drugs heb je gebruikt voordat je HPPD begon?[/b]
MDMA, Paddo's, Speed, Weed, 2CB, Coke
2) Hoelang loopje al met je klachten rond?
ruim 3 jaar
3) Wat heb je er al aangedaan om je klachten te verminderen?
- Veel slapen
- Multi vitamine
- Visolie
- Sporten
- Gezond eten
4) Gebruik je nog steeds drugs/worden je klachten erger?
Nee, ik gebruik niets meer.
5) Hebje enig idee wat de HPPD getriggerd kan hebben?
Ik weet het niet zo goed. Ik weet wel dat ik van een op de andere dag in een soort droom terecht kwam.
Ik had toen al een jaar ofzo geen xtc meer gedaan en al enkele jaren geen pados meer. Ik blowde wel alleen elke dag, wat bij mij een angststoornis heeft gecreëerd. Daardoor ben ik depressief geworden. Daarbij heb ik toen het gebeurde een antibiotica kuur gehad.
Ik heb dus echt geen idee wat het geweest kan zijn. Ik denk een combinatie van een drugsverleden, heel weinig slapen, het huidige blowen, de stress en angststoornis.
Ik heb overigens alleen nog last mijn het visuele klachten. Ik ben niet meer depressief. Het is nog wel alsof ik in een droom zit en vooral ook de visual snow. Lezen lukt niet, en de hokje tellen op een ruitjes vel is onbegonnen werk.
MDMA, Paddo's, Speed, Weed, 2CB, Coke
2) Hoelang loopje al met je klachten rond?
ruim 3 jaar
3) Wat heb je er al aangedaan om je klachten te verminderen?
- Veel slapen
- Multi vitamine
- Visolie
- Sporten
- Gezond eten
4) Gebruik je nog steeds drugs/worden je klachten erger?
Nee, ik gebruik niets meer.
5) Hebje enig idee wat de HPPD getriggerd kan hebben?
Ik weet het niet zo goed. Ik weet wel dat ik van een op de andere dag in een soort droom terecht kwam.
Ik had toen al een jaar ofzo geen xtc meer gedaan en al enkele jaren geen pados meer. Ik blowde wel alleen elke dag, wat bij mij een angststoornis heeft gecreëerd. Daardoor ben ik depressief geworden. Daarbij heb ik toen het gebeurde een antibiotica kuur gehad.
Ik heb dus echt geen idee wat het geweest kan zijn. Ik denk een combinatie van een drugsverleden, heel weinig slapen, het huidige blowen, de stress en angststoornis.
Ik heb overigens alleen nog last mijn het visuele klachten. Ik ben niet meer depressief. Het is nog wel alsof ik in een droom zit en vooral ook de visual snow. Lezen lukt niet, en de hokje tellen op een ruitjes vel is onbegonnen werk.
#19
Numbro2, wachten op dat wetenschappelijke artikel is natuurlijk mogelijk. Je kan natuurlijk ook, via die site die Flut heeft gegeven, melatonine bestellen.
Zoals ik in je privebericht hebt gezegd: Ik ga binnenkort weer een afspraak maken met de huisarts en hoop dat hij er mee bezig is geweest.
Zoals ik in je privebericht hebt gezegd: Ik ga binnenkort weer een afspraak maken met de huisarts en hoop dat hij er mee bezig is geweest.
#20
Ik had zelf een paar maanden lang constante flashbacks/HPPD door de ziekte van pfeiffer te krijgen vlak na een tijd veel trippen op paddo's, na de ziekte van pfeiffer weg is gegaan is de HPPD nooit teruggekomen. Het bestond vooral uit het zien van paddoaachtige patronen in bijna alles, muren, vloeren en ook volledig effen gekleurde dingen. Verder bewegingen van stilstaande objecten, lichte vorming van nabeelden, vooral in het donker het zien van felle kleuren.
1) Welke drugs heb je gebruikt voordat je HPPD begon?
Voor de HPPD alleen wiet en paddo's, maar paddo's dan wel om de week, eigenlijk altijd als de tollerantie het toestond, dat was de zomer van 2005 waardoor het begon. Ik heb later nog veel vaker paddo's gedaan toen het al weg was en het kwam er nooit door terug; ook heb ik daarna nog LSD gedaan meerdere keren, wat het niet terug heeft gebracht (wel lichte flashbacks af en toe, maar niet constant en het is zeker niet storend)
2) Hoelang loopje al met je klachten rond?
Ik heb ze nu niet meer, ik had ze van +- zomer 2005 tot winter 2005-2006, in de tijd dat ik de ziekte van pfeiffer had en een periode lang elke paar dagen paddo's deed.
3) Wat heb je er al aangedaan om je klachten te verminderen?
Eigenlijk niks, ik probeerde er gewoon maar mee te leven, en het te accepteren wat redelijk lukte, en toen het wegging met het weggaan van de moeheid was dat een zware meevaller.
4) Gebruik je nog steeds drugs/worden je klachten erger?
Ik gebruik nu meer dan toen ik de HPPD had, ik blow nog steeds regelmatig en neem om de paar weken/maanden nog steeds LSD of paddo's, het is nooit teruggekomen door die drugs tot nu toe en ik verwacht ook niet als ik tenminste niet weer de ziekte van pfeiffer krijg dat het niet terugkomt. Door de LSD heb ik wel een paar keer per week, vooral bij zware stonedheid of erge vermoeidheid lichte visuele vervormingen (diingen die ik zie bewegen die niet kunnen bewegen met name) maardat is meer bij uitzondering en valt ook onder het kopje flashbacks opgewekt door blowen en niet onder HPPD.
5) Hebje enig idee wat de HPPD getriggerd kan hebben?
Ja, de combinatie van te vaak in een te korte tijd op paddo's trippen en vlak daarop de ziekte van pfeiffer krijgen. Door de moeheid vielen mijn hersens steeds terug in het niet goed filteren van mijn visuele waarneming, waardoor ik bv. groene lichtbanen door mijn kamer zag stromen in het donker, alles constant patronen had, dingen leken te bewegen, ik heb zelfs patronen over kleden zien trekken, en het was vergezeld van een algemeen onprettig gevoel. Zodra de moeheid minder werd werd de visuele vervorming minder, toen de ziekte weg was was het HPPD ook weg. Alleen bij hele zware vermoeidheid komt het soms terug dus.
Ik denk ook eigenlijk dat het gewoon flashbacks waren die door moeheid getriggered kunnen worden, en omdat ik 24 uur per dag doodmoe was waren de flashbacks ook in die mate aanwezig, want meestal gaat HPPD niet na een paar maanden van zelf weg en het gelijkverloop met de ziekheid maakt het extra opvallend.
Wat ik trouwens wel heb sinsd ik ooit getript heb zijn vrij constante CEV's, met mijn ogen dicht zie ik altijd wel een patroon; een vreemd gekleurd blok.. niet te vergelijken met de mooie dingen die je met ogen dicht op bv. lsd kan zien, maar wel duideiljk patronen en dingen die mensen die nooit getript hebben niet zullen zien met hun ogen dicht.
1) Welke drugs heb je gebruikt voordat je HPPD begon?
Voor de HPPD alleen wiet en paddo's, maar paddo's dan wel om de week, eigenlijk altijd als de tollerantie het toestond, dat was de zomer van 2005 waardoor het begon. Ik heb later nog veel vaker paddo's gedaan toen het al weg was en het kwam er nooit door terug; ook heb ik daarna nog LSD gedaan meerdere keren, wat het niet terug heeft gebracht (wel lichte flashbacks af en toe, maar niet constant en het is zeker niet storend)
2) Hoelang loopje al met je klachten rond?
Ik heb ze nu niet meer, ik had ze van +- zomer 2005 tot winter 2005-2006, in de tijd dat ik de ziekte van pfeiffer had en een periode lang elke paar dagen paddo's deed.
3) Wat heb je er al aangedaan om je klachten te verminderen?
Eigenlijk niks, ik probeerde er gewoon maar mee te leven, en het te accepteren wat redelijk lukte, en toen het wegging met het weggaan van de moeheid was dat een zware meevaller.
4) Gebruik je nog steeds drugs/worden je klachten erger?
Ik gebruik nu meer dan toen ik de HPPD had, ik blow nog steeds regelmatig en neem om de paar weken/maanden nog steeds LSD of paddo's, het is nooit teruggekomen door die drugs tot nu toe en ik verwacht ook niet als ik tenminste niet weer de ziekte van pfeiffer krijg dat het niet terugkomt. Door de LSD heb ik wel een paar keer per week, vooral bij zware stonedheid of erge vermoeidheid lichte visuele vervormingen (diingen die ik zie bewegen die niet kunnen bewegen met name) maardat is meer bij uitzondering en valt ook onder het kopje flashbacks opgewekt door blowen en niet onder HPPD.
5) Hebje enig idee wat de HPPD getriggerd kan hebben?
Ja, de combinatie van te vaak in een te korte tijd op paddo's trippen en vlak daarop de ziekte van pfeiffer krijgen. Door de moeheid vielen mijn hersens steeds terug in het niet goed filteren van mijn visuele waarneming, waardoor ik bv. groene lichtbanen door mijn kamer zag stromen in het donker, alles constant patronen had, dingen leken te bewegen, ik heb zelfs patronen over kleden zien trekken, en het was vergezeld van een algemeen onprettig gevoel. Zodra de moeheid minder werd werd de visuele vervorming minder, toen de ziekte weg was was het HPPD ook weg. Alleen bij hele zware vermoeidheid komt het soms terug dus.
Ik denk ook eigenlijk dat het gewoon flashbacks waren die door moeheid getriggered kunnen worden, en omdat ik 24 uur per dag doodmoe was waren de flashbacks ook in die mate aanwezig, want meestal gaat HPPD niet na een paar maanden van zelf weg en het gelijkverloop met de ziekheid maakt het extra opvallend.
Wat ik trouwens wel heb sinsd ik ooit getript heb zijn vrij constante CEV's, met mijn ogen dicht zie ik altijd wel een patroon; een vreemd gekleurd blok.. niet te vergelijken met de mooie dingen die je met ogen dicht op bv. lsd kan zien, maar wel duideiljk patronen en dingen die mensen die nooit getript hebben niet zullen zien met hun ogen dicht.