#1
Oh, ja ik heb het ook al op verschillende plaatsen gelezen dus het leek me wel aan te nemen. Toch maar op m'n bronnen letten.
shokora zei:Als het goed is trip je alleen op DMT in je aller diepste slaap. Van deze dromen onthoud je niets...
Divinorum zei:Ik loop al een tijdje rond met de theorie dat als je droomt aan het trippen bent.
Zoals veel mensen waarscheinlijk wel zouden weten komt er DMT, een sterk hallucigeen, vrij als je droomt. Als je dus DMT neemt als je wakker bent ga je trippen. Dus als het vrij komt in je slaap ga je trippen.
het interessante hieraan is zijn de nachtmerries dan de badtrips? En de mensen de lucide dromen, hebben zij dan geleerd om hun trip te sturen in hun slaap?
Dan blijft de vraag over dat als je veel nachtmerries hebt/had de kans dan groter is dat je een badtrip krijgt? en mensen die lucide dromen hun trips beter kunnen sturen?
shokora zei:Als het goed is trip je alleen op DMT in je aller diepste slaap. Van deze dromen onthoud je niets...
Dat is niet waar, maar een fabeltje! Tijd in dromen duurt ongeveer even lang als echte tijd, dat is door experimenten inmiddels bewezenMayan zei:Funny dat een droom maar ettele seconden duurt.
Zo rond 1 seconde.
Funny hoe je die droom dan ervaart als langer he![]()
Mayan zei:Funny dat een droom maar ettele seconden duurt.
Zo rond 1 seconde.
Funny hoe je die droom dan ervaart als langer he
Want op zich is de droom dan al voorbij als je één woord uitspreekt of hoort.
Algoed dat Einstein ons al duidelijk maakte dat tijd relatief is.
En jup, het is een "chemisch" wonder dat wij iedere morgend ontwaken.
Wat je doet lijkt inderdaad op lucide dromen.als ik in men bed kruip denk ik zeer sterk aan iets.
bvb dat ik in de trein zit , eenmaal in slaap gevallen zet die droom zich dan voort in de trein en alles gebeurd er.
dan kan ik bvb sturen dat ik af wil stappen en inneens een heel ander verhaal wil opbouwen , bvb dat ik ga bowlen ofzo...
zijn dit dan lucide dromen ?
Practically all living organisms, from the smallest amoebae to the praying mantis to a modern human, possess internal clocks that manage a variety of natural rhythms. These internal clocks evolved in order to adapt to life on this planet. Since the earth rotates around its axis every 24 hours, with roughly 12 hours of daylight and 12 hours of night, organisms created chemicals to help them easily adapt to light and dark. It was also necessary to adapt to the varying number of hours of daylight during different seasons. Temperature, humidity, latitude, and altitude were other environmental conditions to which life has had to adapt. It involves the cooperation of the pineal gland along with other regions of the brain. The process can be summarized like so: We intake the essential amino acid L-tryptophan through diet. Light photons enter through our pupils and stimulate rods and cones in the back of our eyes, an area called the retina as well as the top of our head, and other thin skinned areas of the body. The energy from light photons is converted to electrical and chemical impulses, which are relayed through a small bundle of nerves, called the optic tract, to the hypothalamus. Information from the hypothalamus is in turn relayed through several other nerve tracts to the pineal gland. (Aronson, 1993) In the pineal gland, tryptophan is converted to serotonin or 5- hydroxy-tryptamine by 5hydroxylation and decarboxylation. Serotonin is used as our predominate daily-waking neurotransmitter. An acetyl group is added to serotonin by an enzyme called serotonin-N-acetyl-transferase (NAT). NAT is believed to be the rate-limiting enzyme, that is, the amount of melatonin produced depends on the activity of this enzyme. Activation of NAT depends not only on signals induced by light hitting the retina, but also from information relayed from other parts of the brain. Adding a methyl group, leading to melatonin follows the acetylation of serotonin. Throughout daylight hours, light reaching the pineal gland prevents the production of melatonin. Even very low intensity light as from an indoor fluorescent light may prevent melatonin release (Laakso, 1993). Light signals reaching the pineal inhibit the activity of the enzyme that converts serotonin to melatonin. Darkness allows melatonin production. Starting in the evening, and throughout the night, the pineal gland releases melatonin, reaching peak levels between 2 and 4 am. In the morning, exposure to light shuts off melatonin production. The chemical name of melatonin is 5-methoxy-N-acetyl-tryptamine. When melatonin is metabolized in the pineal gland, it is converted to 5-methoxy-tryptamine (Hardeland, 1993). 5-methoxy-tryptamine is further metabolized to N, N-dimethyl-5-methoxy-tryptamine (5-MEO-DMT) and other tryptamines. Our brain manufactures its own hallucinogens, which lead us to dream
>>We also know that each stage of the circadian rhythm cycle has a corresponding predominant neurotransmitter and associated brain wave frequency measured in cycles per second or Hz. The frequency known as theta (~7 - 9Hz) is associated with stage 5 REM sleep, which is the stage known to be predominated by the methylated tryptamines; 5-MEO-DMT, DMT, 5-HO-DMT, Harmine, & Harmaline. In the 1950''s a man named Henry Schumman measured the earth''s average magnetic resonance. He found it to average ~7.83Hz.
"AI Samenvatting is momenteel niet beschikbaar (Service offline)."