#1
Hoi @Buu verwijder die passage maar even. Ook gratis drugs aanbieden is niet toegestaan.
3-FEA
22 antwoorden
17 weergaven
18-5-2026
#2
My bad. Editen kan echter niet, kan jij het voor me wijzigen?Hoi @Buu verwijder die passage maar even. Ook gratis drugs aanbieden is niet toegestaan.
#3
Done...
#4
Ook gratis drugs aanbieden is niet toegestaan.
#5
Onder het mom van onderzoeken was ik opzoek naar een nieuw stofje. Cathinones trekken mij niet en (sterke) serotonine slurpers ben ik ook niet naar op zoek. 4-FA vond ik goud, en ja ik weet dat 4-FA en 3-FEA ook beide ietwat op serotonine werken.
Nu ben ik alleen nog opzoek naar een geschikte dosis. 4-FA nam ik doorgaans in 200mg, maar over 3-FEA kom ik erg wisselende reports tegen. Ik zal hoogst waarschijnlijk niet gaan redosen. Gaat overigens over orale inname.
Nu ben ik alleen nog opzoek naar een geschikte dosis. 4-FA nam ik doorgaans in 200mg, maar over 3-FEA kom ik erg wisselende reports tegen. Ik zal hoogst waarschijnlijk niet gaan redosen. Gaat overigens over orale inname.
#6
Ik heb het twee keer gedaan. Een keer nassaal om het uit te testen (lage dosis). De andere keer was het een "nexus"flip met 2C-C. Dit was erg bijzonder en ook oraal genomen. Lijkt erg op MDMA, alleen is MDMA energieker naar mijn mening. Ook kwam het iets subtieler over. Ik geloof dat ik in totaal 100- 150mg heb genomen. Hoge dosis, maar dit voelde niet als heel heftig of gevaarlijk.
#7
Ik zat te denken om mijn 4-FA dosis te evenaren, maar dat is wellicht iets te hoog. Ik ga voor de 150mg en wellicht een puntje nasaal er bij om het effect af te tasten. Thanks StonoIk heb het twee keer gedaan. Een keer nassaal om het uit te testen (lage dosis). De andere keer was het een "nexus"flip met 2C-C. Dit was erg bijzonder en ook oraal genomen. Lijkt erg op MDMA, alleen is MDMA energieker naar mijn mening. Ook kwam het iets subtieler over. Ik geloof dat ik in totaal 100- 150mg heb genomen. Hoge dosis, maar dit voelde niet als heel heftig of gevaarlijk.
#8
Geen probleem, veel plezier!Ik zat te denken om mijn 4-FA dosis te evenaren, maar dat is wellicht iets te hoog. Ik ga voor de 150mg en wellicht een puntje nasaal er bij om het effect af te tasten. Thanks Stono![:wink:]()
Stuur even hoe het was als je geen rapport gaat schrijven
#9
3-FA heeft dus vrijwel geen serotonine affiniteit. Hoe zou je de 3-FEA serotonine affiniteit inschatten afgaand op die ervaring vergeleken met bijvoorbeeld 4-FA of MDMA? Relatief mild op cardiovasculair vlak dus van wat ik begrijp?Ik geloof dat ik in totaal 100- 150mg heb genomen. Hoge dosis, maar dit voelde niet als heel heftig of gevaarlijk.
Beetje fatsoenlijk 4-FA alternatief eventueel?
#10
Will do.Geen probleem, veel plezier!
Stuur even hoe het was als je geen rapport gaat schrijven
#11
Helaas nog geen 4-FA geprobeerd...3-FA heeft dus vrijwel geen serotonine affiniteit. Hoe zou je de 3-FEA serotonine affiniteit inschatten afgaand op die ervaring vergeleken met bijvoorbeeld 4-FA of MDMA? Relatief mild op cardiovasculair vlak dus van wat ik begrijp?
Beetje fatsoenlijk 4-FA alternatief eventueel?
Het is aanzienlijk meer empatischer dan speed, 3-FPM (niet 3-FA).
3-FA schijnt inderdaad veel minder op serotonine te werken. Het is een best goed alternatief voor MDMA. Hoewel ik MDMA toch net even wat meer vind.. heb het gevoel dat 3-FEA veel minder op dopamine en vooral noradrenaline werkt, maar vooral het empatische gevoel geeft.
In combinatie met 2C-C was het echt heel fijn, een hele makkelijke, euforische trip die toch wel wat therapeutisch was.
Zal binnenkort aan 4-FA proberen te komen, hoewel dat steeds lastiger word. Denk dat ik nog wel iemand ken.
#12
3-FEA?3-FPM (niet 3-FA).
Serotonine affiniteit van 3-FA is verwaarloosbaar.3-FA schijnt inderdaad veel minder op serotonine te werken.
Een sterke serotonine releaser zal vrijwel altijd prettiger aanvoelen dan een substantie dat meer selectief is voor noradrenaline en dopamine.Hoewel ik MDMA toch net even wat meer vind..
Dat zal.In combinatie met 2C-C was het echt heel fijn, een hele makkelijke, euforische trip die toch wel wat therapeutisch was.
Erg leuk stofje, heeft denk ik puntje bij paaltje wel mijn voorkeur boven MDMA al blijft de ultieme serotonine knaller wel uniek natuurlijk. Misbruik potentieel is met 4-FA ook wel een dingetje.Zal binnenkort aan 4-FA proberen te komen, hoewel dat steeds lastiger word. Denk dat ik nog wel iemand ken.
#13
Neee 3-FPM.3-FEA?
Nee 3-FPM...3-FEA?![:wink:]()
3-FA of van 3-FEA? 3-FA heeft weinig serotonine, 3-FEA bijna net zoveel als MDMA. Ik gok 80-90% van MDMA.Serotonine affiniteit van 3-FEA is verwaarloosbaar
Het is juist bijna niet up, vooral serotonine. MDMA heeft veel meer adrenaline en dopamine dan 3-FEA.Een sterke serotonine releaser zal vrijwel altijd prettiger aanvoelen dan een substantie dat meer selectief is voor noradrenaline en dopamine.
#14
Ik bedoel hier dat 3-FEA aanzienlijk meer empatatisch is. Niet 4-FA. Ben erg moe en zie nu dat het een beetje warrig is.Het is aanzienlijk meer empatischer dan speed, 3-FPM (niet 3-FA).
4-FA schijnt minder op serotonine te werken dan 3-FEA. De reden weet ik niet (stoffen lijken enigzins op elkaar).
#15
"It has been demonstrated that compared to the unsubstituted ethylamphetamine, 3-fluoroethamphetamine is a weaker releaser of dopamine, but a stronger releaser of both serotonin and norepinephrine, producing the strongest reinforcing effects in animal studies out of a range of 3-substituted amphetamine derivatives tested, despite not being the most potent dopamine releaser.[3][2]"
(..)
"Unlike its close analog 3-FA, which has been reported as being relatively functional and non-recreational, 3-FEA appears to produce effects more similar to another analog 4-FA, which produces marked entactogeniceffects. 3-FEA has also been reported to produce less stimulation compared to 4-FA to the degree that some users report it as being primarily sedating. This effect profile likely makes 3-FEA a poor candidate for functional use and better suited for recreational use in a manner similar to MDMA."
https://psychonautwiki.org/wiki/3-FEA
(De bronnen die PW vermeldt kan ik helaas niet checken)
3. https://psycnet.apa.org/record/1979-30578-001
4. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/01.CIR.102.23.2836
(..)
"Unlike its close analog 3-FA, which has been reported as being relatively functional and non-recreational, 3-FEA appears to produce effects more similar to another analog 4-FA, which produces marked entactogeniceffects. 3-FEA has also been reported to produce less stimulation compared to 4-FA to the degree that some users report it as being primarily sedating. This effect profile likely makes 3-FEA a poor candidate for functional use and better suited for recreational use in a manner similar to MDMA."
https://psychonautwiki.org/wiki/3-FEA
(De bronnen die PW vermeldt kan ik helaas niet checken)
3. https://psycnet.apa.org/record/1979-30578-001
4. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/01.CIR.102.23.2836
#16
Neee 3-FPM.
Nee 3-FPM...
Woops3-FA of van 3-FEA?
Lijkt mij sterk, maar 3-FEA heeft naar jou ervaring sterk merkbare serotonine affiniteit dus.3-FEA bijna net zoveel als MDMA. Ik gok 80-90% van MDMA.
Je moet de affiniteit met dopamine, noradrenaline en serotonine ook relatief ten opzichte van elkaar bekijken. Ze kunnen elkaar zogezegd ook weg drukken.MDMA heeft veel meer adrenaline en dopamine dan 3-FEA.
#17
Ik heb ook even geen tijd om alle bronnen te checken. Maar kunnen we receptor binding bij dieren extrapoleren naar mensen? Doorgaans werkt dat niet zo.
Psychonautwiki was ik natuurlijk van op de hoogte, maar vind de doseringen daar altijd erg raar.
We gaan het mee maken zaterdag. Ik hoop dat het in de buurt van 4-FA komt. Het pure MDMA gevoel ben ik niet echt naar op zoek, maar die tintelingen wanneer 4-FA begint te werken kan niks tegen op![:hearteyecat:]()
.
Psychonautwiki was ik natuurlijk van op de hoogte, maar vind de doseringen daar altijd erg raar.
We gaan het mee maken zaterdag. Ik hoop dat het in de buurt van 4-FA komt. Het pure MDMA gevoel ben ik niet echt naar op zoek, maar die tintelingen wanneer 4-FA begint te werken kan niks tegen op
#18
Ik heb 3-FA wel geprobeerd en ben er bewust van dat deze om een relatief hoge dopamine affiniteit bekend staat maar deze zou ik juist eerder als recreationeel omschrijven en minder snel functioneel om soortgelijke redenen aan racemische Amfetamine. Overstimulering was al snel een dingetje, al had dit natuurlijk enigszins voorkomen kunnen worden door meer bescheiden doseren."Unlike its close analog 3-FA, which has been reported as being relatively functional and non-recreational
Zodra er serotonine receptoren bij komen kijken en er is getest op knaagdieren dan in ieder geval niet. En het zijn toch meestal wel ratten waarop getest wordt. Opioide gerelateerde substanties staat er dacht ik ook om bekend dat deze moeilijk te extrapoleren zijn, dieren zijn hier ook vaak aanzienlijk minder gevoelig voor.Maar kunnen we receptor binding bij dieren extrapoleren naar mensen?
Ik had de 3-FEA Psychonautwiki al wel eens gelezen maar als je een substantie als Methylone neemt staat er ook bij de beschrijving dat deze een vrij zwakke serotonine releaser is en sterke heropname remmer en dat deze om die reden wel eens geopperd is als antidepressiva. In de praktijk zijn de serotonine gerelateerde effecten van Methylone toch wel duidelijk merkbaar. Het leek mij alsnog wel interessant om iemand met persoonlijke ervaring te vragen hoe deze 3-FEA ervaren heeft.
Ik heb een paar mensen frequent zien noemen dat ze 3-FEA toch wel enigszins misbruiken, op dat moment ben ik wel nieuwsgierig wat deze mensen in dit middel trekt. Ik vermoed dat het dan toch voornamelijk de serotonine affiniteit is.
#19
Op psychonaut staat bij affection/empathy wel dat het overheenkomt met de affiniteit van MDMA. Of ze hebben dit aangepast, zou kunnen hoor..Ik had de 3-FEA Psychonautwiki al wel eens gelezen maar als je een substantie als Methylone neemt staat er ook bij de beschrijving dat deze een vrij zwakke serotonine releaser is en sterke heropname remmer en dat deze om die reden wel eens geopperd is als antidepressiva. In de praktijk zijn de serotonine gerelateerde effecten van Methylone toch wel duidelijk merkbaar.
#20
Ik heb ook even geen tijd om alle bronnen te checken. Maar kunnen we receptor binding bij dieren extrapoleren naar mensen? Doorgaans werkt dat niet zo.
Psychonautwiki was ik natuurlijk van op de hoogte, maar vind de doseringen daar altijd erg raar.
We gaan het mee maken zaterdag. Ik hoop dat het in de buurt van 4-FA komt. Het pure MDMA gevoel ben ik niet echt naar op zoek, maar die tintelingen wanneer 4-FA begint te werken kan niks tegen op.
Receptorbinding kan je grotendeels wel extrapoleren. Sowieso is het schijnbaar vrij eenvoudig om met menselijke receptoren te experimenteren in het lab, heef een vriendin van me die toxicoloog is me wel eens verteld. Maar er spelen nog veel meer factoren een rol bij het effect van een drug. Muizen hebben bijvoorbeeld een veel hogere hartslag en snellere bloedsomloop dan mensen. Daardoor vertoont de concentratie van een drug in het bloed van een muis veel sterkere piekconcentraties dan bij mensen.
Ook kan er verschil zitten in hoe actief een stof getransporteerd wordt door verschillende lichaamsweefsels. De drug kan ook op een andere manier afgebroken worden, bijvoorbeeld als een diersoort een bepaald enzym voor de afbraak mist of daar juist een ander soort enzym voor heeft. Dan is natuurlijk de hersenstructuur niet 1-op-1 vergelijkbaar, en er zijn ook nog andere nuanceverschillen in metabolisme tussen verschillende diersoorten.