#1
Hij heeft dus Osteogenesis imperfecta.
Dat is wel minder leuk..
Dat is wel minder leuk..
Nu officieel: Pingping is de kleinste man ter wereld
14 antwoorden
5 weergaven
18-5-2026
#2
maart 26th, 2008 door Raar Nieuws
Pingping He is met z’n 76,2 centimeter nu officieel de kleinste ‘volwassen’ man ter wereld. Het Guinness Book of Records heeft de 20 jarige Chinees zelf een certificaat overhandigd.
De kleinste man ter wereld werd drie keer gemeten in een ziekenhuis: ’s morgens, ’s middags en ’s avonds. En iedere maal was het resultaat 76,2 centimeter lengte.
De ouders en de 2 zussen van Pingping hebben een normale lichaamslengte, maar alleen Pingping’s foto zal in de volgende editie van het Guinness Book of Records te zien zijn.
Et moet niet kleiner worden, euh ik bedoel gekker
Pingping He is met z’n 76,2 centimeter nu officieel de kleinste ‘volwassen’ man ter wereld. Het Guinness Book of Records heeft de 20 jarige Chinees zelf een certificaat overhandigd.
De kleinste man ter wereld werd drie keer gemeten in een ziekenhuis: ’s morgens, ’s middags en ’s avonds. En iedere maal was het resultaat 76,2 centimeter lengte.
De ouders en de 2 zussen van Pingping hebben een normale lichaamslengte, maar alleen Pingping’s foto zal in de volgende editie van het Guinness Book of Records te zien zijn.
Et moet niet kleiner worden, euh ik bedoel gekker
#3
Ohh wat schattig phihi ![:)]()
Heeft ie een ziekte ofzo?
Heeft ie een ziekte ofzo?
#4
Geen idee, mis kan hij wel goed mee praten over het smurfen piemel topic :P
#5
whaha, vet cute :P
#6
hij kan er zo helemaal bij je naar binnen kruipen
kabouter prikkeprak is al voorgegaan. een nieuwe methode waarbij kabouters inwendig onderzoek doen
http://www.youtube.com/watch?v=sLH1Zykp ... re=related
kabouter prikkeprak is al voorgegaan. een nieuwe methode waarbij kabouters inwendig onderzoek doen
http://www.youtube.com/watch?v=sLH1Zykp ... re=related
#7
Das geen inwendig onderzoek... Die brengen de drugs voor je in ^^
#8
Lijkt me heel beroerd om zo klein te zijn. Mensen zullen hem ook wel niet echt serieus nemen.
#9
lijkt me irritant om zo klein te zijn, weinig mensen die je dan serieus nemen denk ik.
#10
Bekijk het positief, hij heeft 20x zo weinig dope nodig 
#11
Ik zou de media in gaan duiken. Bevoorbeeld in muziek clips en concerts bij staan. Pluk de massa kaal!!!
#12
Dusss bedankt voor deze uitleg :P
#13
shokora zei:lijkt me irritant om zo klein te zijn, weinig mensen die je dan serieus nemen denk ik.
Daar hoef je echt niet klein voor te zijn.
#14
leuk om te zien ![:)]()
je hebt ook een totaal ander leven als je zo extreem klein bent.
#15
Osteogenesis imperfecta
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Osteogenesis imperfecta
ICD-10 Q78.0
ICD-9 756.51
DiseasesDB 9342
MedlinePlus 001573
eMedicine ped/1674
Geneeskunde
Osteogenesis imperfecta (ook wel afgekort als OI) is een zeldzame autosomaal dominant overgeërfde botziekte, die met name gekenmerkt is door zeer broze botten. Daarnaast is ook het bindweefsel aangetast, waarbij gewrichten, tanden en de huid kunnen zijn aangedaan.
Inhoud [verbergen]
1 Verschijnselen
2 Diagnose
3 Types
4 Behandeling
5 Erfelijkheid
6 Osteogenesis Imperfecta en Anesthesie
7 Zie ook
[bewerk] Verschijnselen
Met name de verminderde stevigheid van de botten is opvallend. Breuken en misvormingen kunnen eenvoudig ontstaan. Ook het gebit en de gewrichten kunnen zijn aangetast. Daarnaast komen nevenverschijnselen voor als een blauwe sclera (oogwit), bolle ogen (protrusie) en doofheid. Feitelijk is er sprake van een verminderd aanwezig of afwijkend collageen.
[bewerk] Diagnose
De diagnose wordt gesteld aan de hand van de bovengenoemde symptomen. Opvallend is dat baby's met osteogenesis imperfecta vaak al met gebroken botten geboren worden. Tevens hebben patiënten vaak al op jonge leeftijd meerdere Botbreukofwel (fracturen) opgelopen. Dit heeft vaak vergroeiingen (onder andere van de wervelkolom en borstkas) en verminderde lengtegroei tot gevolg. Radiologisch onderzoek kan de diagnose bevestigen. Tevens is er genetisch onderzoek mogelijk om de diagnose met zekerheid te stellen.
[bewerk] Types
Er zijn 6 verschillende types van OI.
Type I: komt het meest voor en is de mildste vorm. Het (normale) collageen is verminderd aanwezig. Dit type is eventueel gecombineerd met dentinogenesis imperfecta (onvoldoende tandontwikkeling). Ook zijn er bij dit type aanwijzingen dat er een verhoogd risico op Osteoporose is, rond jongvolwassenheid. Dit is echter tot op heden nog niet bewezen!
Type II: Ernstig. De kwaliteit of de hoeveelheid van het collageen is onvoldoende. Zij sterven vaak in het eerste levensjaar ten gevolge van ademhalingsproblemen en hersenbloedingen.
Type III: Ernstig, kan al voor de geboorte breuken geven. Hebben vaak wel een normale levensverwachting, maar met langzaam progressieve verschijnselen en misvormingen.
Type IV: Er is voldoende collageen, maar van een slechte kwaliteit. Botmisvormingen met name vanaf de pubertijd. Dit type is eventueel gecombineerd met dentinogenesis imperfecta (onvoldoende tandontwikkeling).
Type V en VI: Vergelijkbare symptomen als 4 en pas recent ontdekt. Te onderscheiden door een andere histologie.
[bewerk] Behandeling
Er is geen behandeling van de oorzaak van de ziekte. Wel kunnen de eventuele symptomen en gevolgen worden bestreden. Dit vergt een multidisciplinaire benadering. Veelal zijn operatieve ingrepen aan het botstelsel nodig.
[bewerk] Erfelijkheid
Osteogenesis Imperfecta is een aangeboren aandoening. De overerving is autosomaal dominant. In principe krijgt iemand het dus van een (aangedane) ouder. Spontane mutaties komen echter ook voor.
[bewerk] Osteogenesis Imperfecta en Anesthesie
Door het veelvuldig breken van botten is er vaak een operatieve ingreep nodig. Extra maatregelen zijn dan nodig ter bescherming van de patiënt. De bloeddrukband mag niet te lang opgepompt blijven en ook niet te vaak meten. De positie van de patiënt tijdens een operatie is extreem belangrijk. Manipulaties met de nek of andere lichaamsdelen dienen zorgvuldig plaats te vinden. Schade aan het gebit kan eenvoudig ontstaan.
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Osteogenesis imperfecta
ICD-10 Q78.0
ICD-9 756.51
DiseasesDB 9342
MedlinePlus 001573
eMedicine ped/1674
Geneeskunde
Osteogenesis imperfecta (ook wel afgekort als OI) is een zeldzame autosomaal dominant overgeërfde botziekte, die met name gekenmerkt is door zeer broze botten. Daarnaast is ook het bindweefsel aangetast, waarbij gewrichten, tanden en de huid kunnen zijn aangedaan.
Inhoud [verbergen]
1 Verschijnselen
2 Diagnose
3 Types
4 Behandeling
5 Erfelijkheid
6 Osteogenesis Imperfecta en Anesthesie
7 Zie ook
[bewerk] Verschijnselen
Met name de verminderde stevigheid van de botten is opvallend. Breuken en misvormingen kunnen eenvoudig ontstaan. Ook het gebit en de gewrichten kunnen zijn aangetast. Daarnaast komen nevenverschijnselen voor als een blauwe sclera (oogwit), bolle ogen (protrusie) en doofheid. Feitelijk is er sprake van een verminderd aanwezig of afwijkend collageen.
[bewerk] Diagnose
De diagnose wordt gesteld aan de hand van de bovengenoemde symptomen. Opvallend is dat baby's met osteogenesis imperfecta vaak al met gebroken botten geboren worden. Tevens hebben patiënten vaak al op jonge leeftijd meerdere Botbreukofwel (fracturen) opgelopen. Dit heeft vaak vergroeiingen (onder andere van de wervelkolom en borstkas) en verminderde lengtegroei tot gevolg. Radiologisch onderzoek kan de diagnose bevestigen. Tevens is er genetisch onderzoek mogelijk om de diagnose met zekerheid te stellen.
[bewerk] Types
Er zijn 6 verschillende types van OI.
Type I: komt het meest voor en is de mildste vorm. Het (normale) collageen is verminderd aanwezig. Dit type is eventueel gecombineerd met dentinogenesis imperfecta (onvoldoende tandontwikkeling). Ook zijn er bij dit type aanwijzingen dat er een verhoogd risico op Osteoporose is, rond jongvolwassenheid. Dit is echter tot op heden nog niet bewezen!
Type II: Ernstig. De kwaliteit of de hoeveelheid van het collageen is onvoldoende. Zij sterven vaak in het eerste levensjaar ten gevolge van ademhalingsproblemen en hersenbloedingen.
Type III: Ernstig, kan al voor de geboorte breuken geven. Hebben vaak wel een normale levensverwachting, maar met langzaam progressieve verschijnselen en misvormingen.
Type IV: Er is voldoende collageen, maar van een slechte kwaliteit. Botmisvormingen met name vanaf de pubertijd. Dit type is eventueel gecombineerd met dentinogenesis imperfecta (onvoldoende tandontwikkeling).
Type V en VI: Vergelijkbare symptomen als 4 en pas recent ontdekt. Te onderscheiden door een andere histologie.
[bewerk] Behandeling
Er is geen behandeling van de oorzaak van de ziekte. Wel kunnen de eventuele symptomen en gevolgen worden bestreden. Dit vergt een multidisciplinaire benadering. Veelal zijn operatieve ingrepen aan het botstelsel nodig.
[bewerk] Erfelijkheid
Osteogenesis Imperfecta is een aangeboren aandoening. De overerving is autosomaal dominant. In principe krijgt iemand het dus van een (aangedane) ouder. Spontane mutaties komen echter ook voor.
[bewerk] Osteogenesis Imperfecta en Anesthesie
Door het veelvuldig breken van botten is er vaak een operatieve ingreep nodig. Extra maatregelen zijn dan nodig ter bescherming van de patiënt. De bloeddrukband mag niet te lang opgepompt blijven en ook niet te vaak meten. De positie van de patiënt tijdens een operatie is extreem belangrijk. Manipulaties met de nek of andere lichaamsdelen dienen zorgvuldig plaats te vinden. Schade aan het gebit kan eenvoudig ontstaan.