#1
Hoe is je blaas?
9 jaar lang Ketamine verslaving
106 antwoorden
78 weergaven
18-5-2026
#2
goed! heb eerst 3 maanden oxybutinine en betmiga gekregen, veel bijwerkingenHoe is je blaas?
en toen zijn we overgestapt naar PTNS behandeling,
en ik hoef niet zo veel meer naar de wc, in ieder geval niet meer extreem, makkelijk te doen zo
er zijn genoeg vrouwen die ook veel naar de wc moeten, zelfs al hebben ze geen keta gebruikt :P ik heb wel eens dagen dat ik er wat last van heb, klein beetje een verkrampt gevoel, klein beetje pijn met lopen / moet dan voorzichtiger bewegen, maar die dagen zijn er bijna niet meer !
#3
Wat een huisarts is dit hier in het geding....
Ik heb er soms geen woorden voor.
Ook ikzelf heb te maken met een huisarts die.....laten we zeggen te, echt te voorzichtig is met pijnmedicatie. Jazeker.
Tot nu 14 dagen geleden.
Ik heb via een andere ha in de maatschap een verhoging weten te krijgen, omdat het niet meer anders ging, en gaat.
Want de volgende stevige ingreep staat voor half november op de rol.
En, vanwege pijn kan of kon ik zowat niet eens meer dan 50 meter lopen.
Dit kan dus niet, en omdat ik a l l e andere mogelijkheden heb geprobeerd zonder resultaat, is mijn gewoonlijke dosering nu verdubbeld.
En, om nu eindelijk eens een dag z o n d e r pijn te kunnen beleven, is ongekend plezierig!
Absoluut!
Na de ingreep en revalidatie periode, ga ik terug naar de gewone dosering, of...mss ook niet.
Goed is goed zegt de pijnspecialist en deze uitspraak kan ik zonodig inzetten.
De aanhouder wint...
Ik heb er soms geen woorden voor.
Ook ikzelf heb te maken met een huisarts die.....laten we zeggen te, echt te voorzichtig is met pijnmedicatie. Jazeker.
Tot nu 14 dagen geleden.
Ik heb via een andere ha in de maatschap een verhoging weten te krijgen, omdat het niet meer anders ging, en gaat.
Want de volgende stevige ingreep staat voor half november op de rol.
En, vanwege pijn kan of kon ik zowat niet eens meer dan 50 meter lopen.
Dit kan dus niet, en omdat ik a l l e andere mogelijkheden heb geprobeerd zonder resultaat, is mijn gewoonlijke dosering nu verdubbeld.
En, om nu eindelijk eens een dag z o n d e r pijn te kunnen beleven, is ongekend plezierig!
Absoluut!
Na de ingreep en revalidatie periode, ga ik terug naar de gewone dosering, of...mss ook niet.
Goed is goed zegt de pijnspecialist en deze uitspraak kan ik zonodig inzetten.
De aanhouder wint...
#4
na laaaaang weer n update;
mijn blaas is niet hersteld, wat ik zelf ook niet had verwacht, de Ptns hielp uiteindelijk toch meer niet dan wel, maar ik had al een vermoeden waardoor, en dat is dat ik dus grote zweren in mijn blaas heb. ik heb vorige week helaas weer een cystocopie laten doen, omdat de klachten niet genoeg verbeterden.
en omdat het nu na zo lang stoppen (6 Jan 2020) hetzelfde blijft meestal, en ik nog steeds niet normaal kan leven heb ik na lang twijfelen m'n uroloog weer gecontacteerd.
die heeft me doorverstuurd naar een andere uroloog die zich nu specialiseert in mensen met ketamine blaas klachten als 1 van de weinigen. was weer een naar en pijnlijk onderzoek, maar wel 20x minder pijnlijk dan de vorige keer, pfff. had wel een oxazepam gekregen om meer te ontspannen en minder angst voor de pijn te hebben, wat me goed heeft geholpen
hij keek in m'n blaas en zag een grote langwerpige blaas ulcus en bovenin m'n blaas ook. terwijl ik die zo groot en scherp op beeld zag kon ik alleen maar WOW😨zeggen. we hebben besloten dat hij die gaat weglaseren, ipv botox want met botox kan je gezeik krijgen dat je jezelf soms moet gaan katheriseren, omdat de botox te goed werkt en je niet meer kan plassen. ik ben wel zenuwachtig maar hoop echt dat het helpt, want ik kan zoveel dingen al zo lang niet meer![:(]()
hij zei wel dat ik dan miss vaker zou moeten plassen, maar liever dat dan zovaak pijn. t voelt alsof er iets scherps in m'n blaas zit, of een open blaar of wond waar vuil in komt steeds.
en ik word ook gek van dat corona gezeik, maarja iedereen denk ik wel. t voelt alsof er niks. meer kan alleen thuis zitten en als uitstapje naar de supermarkt, en naar m'n. vriend, en zelfs dat kan soms door de pijn maar half of niet
trouwens druivensap werkt goed met m'n blaas
maar dat helpt niks tegen die blaas ulcus / hunners laesie / blaas zweren, wel n beetje tegen de pijn.
ik ga de foto's opvragen van de cystocopie en posten als ik ze heb gekregen
ik word n beetje overweldigd door alle nieuwe posts en nog meer mensen die ik in het echt tegen kom met ook klachten, en hier nu ook, hoop echt dat dit delen mensen kan helpen!
mijn blaas is niet hersteld, wat ik zelf ook niet had verwacht, de Ptns hielp uiteindelijk toch meer niet dan wel, maar ik had al een vermoeden waardoor, en dat is dat ik dus grote zweren in mijn blaas heb. ik heb vorige week helaas weer een cystocopie laten doen, omdat de klachten niet genoeg verbeterden.
en omdat het nu na zo lang stoppen (6 Jan 2020) hetzelfde blijft meestal, en ik nog steeds niet normaal kan leven heb ik na lang twijfelen m'n uroloog weer gecontacteerd.
die heeft me doorverstuurd naar een andere uroloog die zich nu specialiseert in mensen met ketamine blaas klachten als 1 van de weinigen. was weer een naar en pijnlijk onderzoek, maar wel 20x minder pijnlijk dan de vorige keer, pfff. had wel een oxazepam gekregen om meer te ontspannen en minder angst voor de pijn te hebben, wat me goed heeft geholpen
hij keek in m'n blaas en zag een grote langwerpige blaas ulcus en bovenin m'n blaas ook. terwijl ik die zo groot en scherp op beeld zag kon ik alleen maar WOW😨zeggen. we hebben besloten dat hij die gaat weglaseren, ipv botox want met botox kan je gezeik krijgen dat je jezelf soms moet gaan katheriseren, omdat de botox te goed werkt en je niet meer kan plassen. ik ben wel zenuwachtig maar hoop echt dat het helpt, want ik kan zoveel dingen al zo lang niet meer
en ik word ook gek van dat corona gezeik, maarja iedereen denk ik wel. t voelt alsof er niks. meer kan alleen thuis zitten en als uitstapje naar de supermarkt, en naar m'n. vriend, en zelfs dat kan soms door de pijn maar half of niet
trouwens druivensap werkt goed met m'n blaas
maar dat helpt niks tegen die blaas ulcus / hunners laesie / blaas zweren, wel n beetje tegen de pijn.
ik ga de foto's opvragen van de cystocopie en posten als ik ze heb gekregen
ik word n beetje overweldigd door alle nieuwe posts en nog meer mensen die ik in het echt tegen kom met ook klachten, en hier nu ook, hoop echt dat dit delen mensen kan helpen!
#5
ik begrijp je verhaal, echt kut die pijn :/Wat een huisarts is dit hier in het geding....
Ik heb er soms geen woorden voor.
Ook ikzelf heb te maken met een huisarts die.....laten we zeggen te, echt te voorzichtig is met pijnmedicatie. Jazeker.
Tot nu 14 dagen geleden.
Ik heb via een andere ha in de maatschap een verhoging weten te krijgen, omdat het niet meer anders ging, en gaat.
Want de volgende stevige ingreep staat voor half november op de rol.
En, vanwege pijn kan of kon ik zowat niet eens meer dan 50 meter lopen.
Dit kan dus niet, en omdat ik a l l e andere mogelijkheden heb geprobeerd zonder resultaat, is mijn gewoonlijke dosering nu verdubbeld.
En, om nu eindelijk eens een dag z o n d e r pijn te kunnen beleven, is ongekend plezierig!
Absoluut!
Na de ingreep en revalidatie periode, ga ik terug naar de gewone dosering, of...mss ook niet.
Goed is goed zegt de pijnspecialist en deze uitspraak kan ik zonodig inzetten.
De aanhouder wint...
heb je laten onderzoeken wat de exacte reden is van je pijn? bv door cystocopie / kijken in de blaas, of in je maag bv?
sterkte! en idd aanhouder wint, tis jou lichaam
#6
gelukkig ben ik niet 'primair verslavingsgevoelig' want nadat ik gillend op de eerste hulp na een met sirene's gierende ambulancerit smeekte om de dood hebben ze de morfine volopengezet. En nog steeds voelde ik in m'n maag een soort 'radioactieve' kern uitstralen. Maar de pijn was over iniedergeval.Hallo ik ben nieuw
Wil graag anoniem blijven.
Ik ben sinds mijn 15e verslaafd aan keta. Begon met paar punten per een paar dagen bij verslaafde vrienden (meeste zijn afgekickt nu en 1 in de leer als verslavingsdeskundige)
Ging snel over naar dikke grote punten steeds vaker. Toen was t nog wel leuk.
Ik ging elk weekend naar feestjes, soms v vrijdag tot zondag, gebruikte soms n beetje speed, xtc en mdma en keta
Niet allemaal tegelijk en niet altijd. Die drugs doe ik nu keer per jaar soms. Maar van de keta kan ik niet afblijven jammer genoeg.
Ben ook zelf gestopt met roken nu al 11 maanden
Ik gebruik sommige dagen 4 tot 6 gram per dag, echt beestachtig. Het is alsof ik niet meer kan nadenken zelf en mn handen er automatisch naar toe gaan en pak dan 4 punten minstens. Ik schaam me er voor, ben gewoon een junk nu.
Maar! Begin met afkicken over ongeveer een maand. En vandaag heb ik niets gebruikt, heb me thuis opgesloten en mn auto js kapot dus dat is maar goed ook.
Hoop dat het goed gaat komen
Heb zoveel pijn aan mijn lever en maag, opgezette klieren, rugpijn. Slik 1 a 2 tramadol per dag, ben aan t afbouwen had afkickverschijnselen. Slikte n tijd oxycodon naproxen , ik kreeg alles zo makkelijk van de dokter maar het werkte averechts, ik heb dagen geschreeuwd van de pijn. Rennend naar n heet bad of douche, mijn buik verbrand aan hete kruik.
Nu gaat het ietsjes beter, moet wel vaak in bad en n minder hete kruik en heb een warmtekussen voor de pijnen. Die helpt heel fijn!
Gelukkig werkt gaviscon en paracetamol goed. En pantaprazol werkt wat minder
Stomme ketamine verslaving..
Bij het jellinek in de HCD (high care detox) gezeten vanwege paniekaanvallen die uren aanhielden. (ja en ik weet dat mensen zeggen dat dat niet kan, maar het leven kruipt dan door van seconde tot seconde).
Omdat het anders niet te hanteren viel ben ik in speed gaan gebruiken. Ja, helemaal 'fout', maar nadat een verslavingsarts in het Jellinek zei "tja het zit niet in de opleiding" begreep ik dus dat je aan de ontwenning (die je gerust even ernstig als heroine ontwenning kunt typeren) bij de dames en heren verslavingsartsen inderdaad een paracetamolletje kan krijgen.
ik heb alleen de keta nooit meer aangeraakt, en dat schijnt niet normaal te zijn. (mijn secundaire verslavingsprobleem heeft te maken met onverwerkt trauma wat ik toen 'niet wist' (selfdeception).
wat ik wel weet is dat de verslavingszorg, als je niet voldoet aan de eisen, gewoon helemaal niets te bieden heeft.Mijn inszien een verzaking van de zorgplicht, maar goed.
Voor mensen die meer nodig hebben, kun je me altijd een PM sturen. Ik heb zo'n helse tijd doorgemaakt dat als ik mensen nu kan helpen op een manier die bij studie geneeskunde nog niet in de opleiding is opgenomen, dan doe ik dat graag.
sterkte!
#7
moet er niet eens een campagne komen vanuit de overheid met de gevolgen van ketamine? toen ik ermee begon dacht ik dat het een research chemical was... over heroine weten we voldoende, maar dit is vele malen erger...na laaaaang weer n update;
mijn blaas is niet hersteld, wat ik zelf ook niet had verwacht, de Ptns hielp uiteindelijk toch meer niet dan wel, maar ik had al een vermoeden waardoor, en dat is dat ik dus grote zweren in mijn blaas heb. ik heb vorige week helaas weer een cystocopie laten doen, omdat de klachten niet genoeg verbeterden.
en omdat het nu na zo lang stoppen (6 Jan 2020) hetzelfde blijft meestal, en ik nog steeds niet normaal kan leven heb ik na lang twijfelen m'n uroloog weer gecontacteerd.
die heeft me doorverstuurd naar een andere uroloog die zich nu specialiseert in mensen met ketamine blaas klachten als 1 van de weinigen. was weer een naar en pijnlijk onderzoek, maar wel 20x minder pijnlijk dan de vorige keer, pfff. had wel een oxazepam gekregen om meer te ontspannen en minder angst voor de pijn te hebben, wat me goed heeft geholpen
hij keek in m'n blaas en zag een grote langwerpige blaas ulcus en bovenin m'n blaas ook. terwijl ik die zo groot en scherp op beeld zag kon ik alleen maar WOW😨zeggen. we hebben besloten dat hij die gaat weglaseren, ipv botox want met botox kan je gezeik krijgen dat je jezelf soms moet gaan katheriseren, omdat de botox te goed werkt en je niet meer kan plassen. ik ben wel zenuwachtig maar hoop echt dat het helpt, want ik kan zoveel dingen al zo lang niet meerhij zei wel dat ik dan miss vaker zou moeten plassen, maar liever dat dan zovaak pijn. t voelt alsof er iets scherps in m'n blaas zit, of een open blaar of wond waar vuil in komt steeds.
en ik word ook gek van dat corona gezeik, maarja iedereen denk ik wel. t voelt alsof er niks. meer kan alleen thuis zitten en als uitstapje naar de supermarkt, en naar m'n. vriend, en zelfs dat kan soms door de pijn maar half of niet
trouwens druivensap werkt goed met m'n blaas
maar dat helpt niks tegen die blaas ulcus / hunners laesie / blaas zweren, wel n beetje tegen de pijn.
ik ga de foto's opvragen van de cystocopie en posten als ik ze heb gekregen
ik word n beetje overweldigd door alle nieuwe posts en nog meer mensen die ik in het echt tegen kom met ook klachten, en hier nu ook, hoop echt dat dit delen mensen kan helpen!