Onze gedachten + ons geloof daarin vormen onze wereld.dat dit dan ervaren kan worden als ‘die ene eerste keer kan nooit meer helemaal overtroffen worden’.
Nou… je hebt ruim twee uur na je eerste inname bijgepakt. Vaak is het wel zo dat je dan veel minder positieve effecten (extra) ervaart omdat je serotonine voorraadje al is uitgeput. Dan krijg je dus alleen de bijeffecten erbij.Is het ook normaal dat de pupillen en kaken eerder komen dan de andere effecten?
Verder heb ik een keer 3-CMC (november)
Aangeraden wordt om 3 maanden te wachten, dus het zou wel degelijk invloed gehad kunnen hebben. Zeker als t later in november was.3-CMC kan er wel een beetje invloed op hebben, maar dat is nu ook al een dikke twee maanden terug dus je serotonine voorraad zou al hersteld moeten zijn.
EenschIk blijf het een vreemde uitspraak vinden die je vaak hoort, het word onderbouwd door veel mensen ervaar ik.
Maar vanuit mijn standpunt is dat helemaal niet het geval.
Ik neem sporadisch ook wel eens xtc, en elke xtc ervaring moet zeker niet onderdoen voor mijn 1e xtc ervaring ooit.
De eerste keer was geweldig, maar alle ervaringen nadien waren zeer zeker even geweldig.
Dus imo klopt de stelling dat het nooit meer word zoals de eerste keer helemaal niet, misschien ben ik een uitzondering...maar wel eentje die bestaat![:blush:]()
Ik sport sowieso al veel en zorg denk ik best goed voor mezelf, dus komt helemaal goed denk ik! ik gebruik ook geen medicatie trouwens. Hopelijk is de volgende keer mdma inderdaad weer heel leuk!Je kunt eventueel op 23 maart en 18 mei pep gebruiken. Zie ook wat @ljuv schrijft. Pep is niet onschuldig, let op je doseringen en probeer rondom die raves gezond te eten, goed te slapen en af en toe lekker te sporten.
Je zult dan eind juni naar verwachting een goede Mdma ervaring hebben en van pep gebruik niets meer merken.
Je Mdma ervaring is altijd afhankelijk van set & setting en je ervaring is altijd anders.
Ik ga er vanuit dat je geen medicatie gebruikt
Ik bouw heel snel tollerantie op.Hoi, Gisteren (zaterdag) heb ik voor de tweede keer XTC gebruikt, maar ik vond het heel erg tegenvallen en ik snap niet helemaal hoe dat kan. Eerst wat over mij:
In juni heb ik voor het eerst XTC gebruikt, dit was ook de eerste keer dat ik een stimulant gebruikte. Verder heb ik een keer 3-CMC (november), 2C-B (december) en 4-HO-MET (afgelopen donderdag) gebruikt, en meerdere keren wiet, truffels en alcohol.
De eerste keer XTC was ronduit geweldig. Ik nam het op een festival, en had de tijd van mijn leven. Ik wist nog niet zo goed wat ik aan het doen was, dus heb grote fouten gemaakt, maar goed. Het ging als volgt: rond 17:00 nam ik een halfje (+_50 mg). Anderhalf uur later voelde ik nog niks, dus besloot ik nog een halfje te nemen (dat was natuurlijk een grote fout). Rond 19:00 voelde ik het heel hard hitten. Alles was geweldig, de muziek was prachtig en ik hield van iedereen. Vanaf toen ben ik tot een uur of 2/3 doorgegaan, en heb een aantal keer bijgepakt. In totaal denk ik dat ik zo'n 200 mg genomen heb, wat natuurlijk veel teveel is (ik weeg 65 kg). Nu ruim een half jaar later nam ik dus weer XTC, nu veel minder omdat ik bijgeleerd heb. Ik kreeg de pil van een vriend V, hij was ongetest maar V had het al eerder gebruikt en ging er erg goed op. V heeft veel ervaring en gebruikt regelmatig, dus nam een halfje om te beginnen, dit ging bij hem erg goed. Ik nam een kwartje. Ongeveer anderhalf uur later voelde ik het heel lichtjes, maar het kwam totaal niet in de buurt van wat ik de vorige keer voelde. Ik had het naar m'n zin en kreeg een droge mond, maar het verschil met voor de XTC was minimaal. Toen het na nog weer een half uur nog steeds niet verder was opgekomen, nam ik op aanraden van V nog een kwartje. Hij merkte wel op dat mijn pupillen groot waren, maar ik voelde dus nog niet zo heel veel. Ook deze tweede dosis is niet heel hard binnengekomen. Ongeveer een uur na de 2e dosis kreeg ik wel meer zin om met mensen te praten, en mijn kaken waren heel lichtjes gespannen, maar het euforische en het liefde-gevoel was er totaal niet. Ik heb het hierbij gelaten omdat het feestje bijna afgelopen was, maar was wel een beetje teleurgesteld. Ik weet dat je nooit meer zo'n ervaring hebt als de eerste keer, maar dit effect stelde me toch wel teleur. Is het normaal dat het de volgende keren zo mild is? Herkennen jullie dit? Of heeft het misschien wat te maken met de 4-HO-MET een paar dagen ervoor, of de 3-CMC een paar maanden geleden? Of heb ik gewoon te weinig genomen?
Geldt die 3 maanden ook tussen verschillende middelen? Ik dacht dat dat alleen tussen XTC gebruik wasAangeraden wordt om 3 maanden te wachten, dus het zou wel degelijk invloed gehad kunnen hebben. Zeker als t later in november was.
Het zou kunnen dat dat meespeelde natuurlijk, de eerste keer was buiten in de zon met een paar goede vrienden, op mijn allereerste weekendfestival. Afgelopen keer was ik met een nieuwe groep en binnen.Set en setting maken ook kei veel uit. Was het festival waar je de eerste keer gebruikte niet gewoon veel leuker? De mensen? Het weer? Zat je zelf beter in je vel?
Okay, ga ik proberen!Volgende keer zou je ook wat hoger kunnen beginnen! 2/3e van je totale dosis (65mg), en op de piek de laatste 1/3e erbij (30-35mg). Te laag beginnen kan de boel wel erg temperen ook. Dan kun je bijnemen wat je wil, maar krijg je dus geen euforie en alleen het strak staan.
Is 3 pillen in een maand niet ook best wel veel?Dus laten we zeggen 3 pilletjes in een maand, dan merk ik echt bijna niets meer van een pil de volgende 3 maand
Als het op dezelfde receptoren (bijvoorbeeld serotonine) werkt: ja. 3-CMC bijvoorbeeld werkt ook op serotonine. Hoewel waarschijnlijk minder sterk dan dat MDMA dat doet.Geldt die 3 maanden ook tussen verschillende middelen? Ik dacht dat dat alleen tussen XTC gebruik was
Ja. Normaliter wordt aangeraden 3 maanden tussen MDMA of andere serotonine gebruikende middelen te houden. Om je serotonine aan te vullen, maar ook om je serotonine receptoren te laten herstellen.Is 3 pillen in een maand niet ook best wel veel?
Kom ik er wel mee weg om binnen die herstelperiode pep te gebruiken, omdat dat vooral op de dopamine werkt? of werkt dat niet zo?Als het op dezelfde receptoren (bijvoorbeeld serotonine) werkt: ja. 3-CMC bijvoorbeeld werkt ook op serotonine. Hoewel waarschijnlijk minder sterk dan dat MDMA dat doet.
Ja. Normaliter wordt aangeraden 3 maanden tussen MDMA of andere serotonine gebruikende middelen te houden. Om je serotonine aan te vullen, maar ook om je serotonine receptoren te laten herstellen.
Die 3 maanden is trouwens een leidraad. Hoelang precies het lichaam nodig heeft om te herstellen weet men niet. Maar 3 keer in de maand een serotonine drug is sowieso veel te frequent.
Dat zit elkaar minder in de weg, maar MDMA werkt ook op dopamine. Nu kun je drugs die op dopamine werken in principe vaker doen dan entactogenen die (deels) op serotonine werken, al is het beste natuurlijk ook om dat niet te vaak te doen. Maar het kan in principe wel (correct me if I'm wrong mensen, ben niet de grootste speed kenner of fan, verre van).Kom ik er wel mee weg om binnen die herstelperiode pep te gebruiken, omdat dat vooral op de dopamine werkt? of werkt dat niet zo?
Laat ik eerst wat concreter aan je vragen: hoelang zie je jouw herstelperiode van teveel/te vaak Mdma. En hoe vaak wil je in die periode pep gaan gebruiken en vanaf wanneer?Kom ik er wel mee weg om binnen die herstelperiode pep te gebruiken, omdat dat vooral op de dopamine werkt? of werkt dat niet zo?
Zeeeeeker niet voor alle middelen, maar wel voor middelen die de serotoninevoorraad en receptoren aanspreken. 4HOMET en 2cb dus niet per se, de laatste gebruik ik wel eens in m’n sero-pauze als xtc vervanger (lage hoeveelheid, dus niet trippy😜). Maar 3mmc en varianten hierop wel (alhoewel het totaaaaaal nog niet duidelijk is hoe en in hoeverre het op je sero werkt. Maar daarom ook: het kán wel degelijk invloed hebben. Veel weten we gewoon nog niet zeker over hersens en de exacte werking, en over drugs al heulemaal niet en over RC’s nóg minder. Daarom neem ik liever t zekere voor t onzekere, om altijd leuke drugservaringen te houden tot ik 100 ben. Dit lukt overigens niet altijd, ik ben ook maar een mens😂)Geldt die 3 maanden ook tussen verschillende middelen? Ik dacht dat dat alleen tussen XTC gebruik was
Ja, nou heb ik zelf de ervaring dat allebei fantastisch leip kunnen zijn. Maar hoe dan ook kan het door de set of setting (waar jij en je gemoedstoestand onderdeel van zijn!) gewoon net anders uitvallen en minder intens zijn of minder geweldog. In the end: je hebt geen nare ervaring gehad toch? Gewoon een minder leuke dan je eerste?Het zou kunnen dat dat meespeelde natuurlijk, de eerste keer was buiten in de zon met een paar goede vrienden, op mijn allereerste weekendfestival. Afgelopen keer was ik met een nieuwe groep en binnen.
Kom ik er wel mee weg om binnen die herstelperiode pep te gebruiken, omdat dat vooral op de dopamine werkt? of werkt dat niet zo?
Speed werkt ook op je serotonine, zeker minder dan mdma en ook meer op dopamine en noradrenaline dan op serotonine. Maaaaarrrrr - het werkt er wel op. Als ik van te voren weet dat ik een goeie mdma-trip ga doen, gebruik ik ook liever zeker 2 dagen van te voren m’n adhd medicatie (aka legale pep) niet.Dat zit elkaar minder in de weg, maar MDMA werkt ook op dopamine. Nu kun je drugs die op dopamine werken in principe vaker doen dan entactogenen die (deels) op serotonine werken, al is het beste natuurlijk ook om dat niet te vaak te doen. Maar het kan in principe wel (correct me if I'm wrong mensen, ben niet de grootste speed kenner of fan, verre van).
Na afgelopen zaterdag neem ik geen mdma meer tot eind juni, dat noem ik dan mijn herstelperiode. Ik ga op 23 maart en 18 mei naar een rave waarop ik pep zou willen gebruiken. Kom ik er dan mee weg? of worden de effecten van de XTC dan ook veel minder?Laat ik eerst wat concreter aan je vragen: hoelang zie je jouw herstelperiode van teveel/te vaak Mdma. En hoe vaak wil je in die periode pep gaan gebruiken en vanaf wanneer?
Nee inderdaad, had ook verwacht dat het weer een geweldige ervaring zou wordenJa, nou heb ik zelf de ervaring dat allebei fantastisch leip kunnen zijn. Maar hoe dan ook kan het door de set of setting (waar jij en je gemoedstoestand onderdeel van zijn!) gewoon net anders uitvallen en minder intens zijn of minder geweldog. In the end: je hebt geen nare ervaring gehad toch? Gewoon een minder leuke dan je eerste?
Het zou gaan om twee keer, 23 april en 18 mei, en dan gewoon net genoeg om de rave tot het einde vol te houden (ik wil het gaan slikken, mocht dat uitmaken). De eerstvolgende keer XTC (of 6-apb, dat moet ik nog besluiten) zou pas in het laatste weekend van juni zijn. is dat lang genoeg van tevoren? of verpest dat toch weer de XTC ervaring?Speed werkt ook op je serotonine, zeker minder dan mdma en ook meer op dopamine en noradrenaline dan op serotonine. Maaaaarrrrr - het werkt er wel op. Als ik van te voren weet dat ik een goeie mdma-trip ga doen, gebruik ik ook liever zeker 2 dagen van te voren m’n adhd medicatie (aka legale pep) niet.
@Zeehond stelt de juiste vraag inderdaad. Het kán allemaal wel, maar het hangt af van je hoeveelheid, frequentie en ook hoe lang van te voren. Tot een week voor je volgende keer mdma of xtc zou ik sowieso niet doen als je een beetje zeker wil zijn. Maar als je de maanden daarvoor elke week aan de speed zit (sowieso vet af te raden) dan zullen je receptoren daar ook last van hebben.
Nee joh, klinkt helemaal niet gek of onverstandig. Kán wel zijn dat je gewoon heeeeel gevoelig bent voor tolerantie hoor… dus als je het zekere voor het onzekere wil nemen, kun je in mei ook een drug kiezen die helemaal niet op je sero zit. Dan is 2cb éígenlijk ook al geen goed idee, hoewel wel mijn doc. 2cb zit niet op de sero voorraad, maar wel op de receptoren (dacht ik). Geen idee of anderen dit weten “af te wegen” tov pep. Maar ook belangrijk bij je keuze: je drug moet wel bij het feestje passen.Het zou gaan om twee keer, 23 april en 18 mei, en dan gewoon net genoeg om de rave tot het einde vol te houden (ik wil het gaan slikken, mocht dat uitmaken). De eerstvolgende keer XTC (of 6-apb, dat moet ik nog besluiten) zou pas in het laatste weekend van juni zijn. is dat lang genoeg van tevoren? of verpest dat toch weer de XTC ervaring?
Ranzig spul man die 6apb.Nee inderdaad, had ook verwacht dat het weer een geweldige ervaring zou worden. Maar inderdaad niet slecht gegaan, gewoon veel minder gevoeld dan ik had gehoopt.
Het zou gaan om twee keer, 23 april en 18 mei, en dan gewoon net genoeg om de rave tot het einde vol te houden (ik wil het gaan slikken, mocht dat uitmaken). De eerstvolgende keer XTC (of 6-apb, dat moet ik nog besluiten) zou pas in het laatste weekend van juni zijn. is dat lang genoeg van tevoren? of verpest dat toch weer de XTC ervaring?
Dat is een mooie ruime herstelperiode, goed van je!Na afgelopen zaterdag neem ik geen mdma meer tot eind juni, dat noem ik dan mijn herstelperiode.
Je kunt eventueel op 23 maart en 18 mei pep gebruiken. Zie ook wat @ljuv schrijft. Pep is niet onschuldig, let op je doseringen en probeer rondom die raves gezond te eten, goed te slapen en af en toe lekker te sporten.Ik ga op 23 maart en 18 mei naar een rave waarop ik pep zou willen gebruiken. Kom ik er dan mee weg? of worden de effecten van de XTC dan ook veel minder?
Heb je een suggestie? Ik ga naar Harmony of hardcore, dus het moet me vooral veel energie geven om de dag vol te houdendus als je het zekere voor het onzekere wil nemen, kun je in mei ook een drug kiezen die helemaal niet op je sero zit
Nope!Alllllllerlaatste controle vraag: je gebruikt geen medicatie toch?
Huh, ik dacht juist dat het minder neurotoxisch was dan xtc. Hoezo is het ongezonder, en waarom vind je het zo ranzig?Ranzig spul man die 6apb.
Wel leuk om 20 uur te trippen, maar veel ongezonder dan xtc.
Een stim die werkt op dopamine. Qua klassieke drugs zou je vgm best voor speed gaan.Heb je een suggestie? Ik ga naar Harmony of hardcore, dus het moet me vooral veel energie geven om de dag vol te houden![:)]()
MDMA-geïnduceerde neurotoxiciteit is gelinkt aan mechanismen zoals directe receptorstimulatie die leidt tot oxidatieve stress, uitputting van intracellulaire glutathionniveaus, en de betrokkenheid van reactieve stikstofsoorten in het toxische effect https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0161813X0700071X?via=ihubHuh, ik dacht juist dat het minder neurotoxisch was dan xtc. Hoezo is het ongezonder, en waarom vind je het zo ranzig?
link.springer.com
"AI Samenvatting is momenteel niet beschikbaar (Service offline)."