#1
5 dagen zit ertussen
Woodlovers buitenkweek
87 antwoorden
24 weergaven
18-5-2026
5 dagen zit ertussen
#2
Nou mad respect hoor voor deze mooie kweeks. Heb een klein beetje ervaring met mycelium kweken in labomgeving. Maar dat gaat lang niet altijd zoals ik denk dat het gaat.ben zo benieuwd of iemand bij zichzelf denkt "zo dat is makkelijk.. ga ik ook doen!
Ik ben ook weleens benieuwd. Check je ook het vochtgehalte van je substraat of is dat meer op gevoel?
#3
Ik heb geen lab, enkel een plastic opslagbox met 2 gaten erin, dat is de 'still air box'.. maar gaat eigenlijk altijd goed zolang ik altijd bewust blijft van m'n bewegingen en sterile technieken in acht houdt.. ramen dicht, alles afnemen met 70% alcohol (zelfs in de schroefdraad van potjes sprayen), na plaatsing spullen alles goed insprayen met bleek/water/azijn oplossing (1:8:1 verhouding vormt geen gas).. half uurtje wachten enz enz. Zodra ik nonchalant wordt.. even hand uit de SAB.. of een dekseltje laat vallen van het rekje op de bodem van de SAB.. te snel beweeg.. dan is het gebeurd en overal besmetting..Nou mad respect hoor voor deze mooie kweeks. Heb een klein beetje ervaring met mycelium kweken in labomgeving. Maar dat gaat lang niet altijd zoals ik denk dat het gaat.
Ik ben ook weleens benieuwd. Check je ook het vochtgehalte van je substraat of is dat meer op gevoel?
Zo heb ik alles in huis voor het maken van liquid cultures en daarbij wat nonchalant geweest en zo een pruikzwam vloeibare cultuur weten te besmetten. Je ziet t ook niet aan een LC wanneer het besmet is, tot het op graan zit en daarnaast moet je graag ook wat aan de drogere kant zijn voor een LC.. met agar vind ik wat dat betreft veel leuker werken, dus die filterdisk en injectiepoort zitten er voor jan doedel op. LC is meer voor massa productie.. deze potten graag zijn allemaal met agar wedges gemaakt, ook mn tijd genomen.. rustig open maken.. hoeken dit ik wilde pakken insnijden en boven de pot eruit gewipt.. zeker sec of 20 blootgesteld zonder besmetting (normaal gesproken wil je dit binnen 3 sec doen.. maargoed, ik ben niet zo'n agar pro en t blijft hangen aan mn mesje, of ben te veel aan t pielen met meerdere wedges)..
Hout substraat is op het oog, vorige keer in de zon laten drogen was 1 uurtje genoeg.. nu met vochtig weer laten uitdruipen was te kort (niet gevoeld, dacht zit wel snor.. maar niet dus) en heb vochtvorming onderin de zak, maar valt nog mee. Dus de grote zak heb ik 2 uur laten uitdruipen en was droog genoeg.. veldcapaciteit is makkelijk te checken.. met hout niet, maar deze houtminnende soorten springen ook prima over op goed vochtig hout hoor.. hoeft echt niet droog te zijn aan de buitenkant, maar t liefst wil je geen poeltje water in je zak. Hierzo zie je de zak met te vochtig hout.. de snippers glimmen nog en plakken aan het plastic.. niet oké, maar je ziet dat mycelium het hout gewoon koloniseert:
#4
Hmm juist. Ja gezien ik het doe in het kader van onderzoekswerkzaamheden documenteren we alles. De meeste substraten zijn zo rond de 80% vochtig. Dat is meestal inderdaad net wel/geen vocht vorming onder in de zakken.
Voor hout ziet dit er prima uit denk ik hoor. Soms is te vochtig vaak ook beter dan te droog.
En dat van die cultuur besmetting ken ik wel haha
In het lab werken veel meer mensen. Niet alleen onderzoekers, maar ook studenten. Er hoeft er maar één een beetje nonchalant te zijn en iedereen merkt de gevolgen. Als er eenmaal een besmetting is in het lab, is het echt rampzalig.
Voor hout ziet dit er prima uit denk ik hoor. Soms is te vochtig vaak ook beter dan te droog.
En dat van die cultuur besmetting ken ik wel haha
In het lab werken veel meer mensen. Niet alleen onderzoekers, maar ook studenten. Er hoeft er maar één een beetje nonchalant te zijn en iedereen merkt de gevolgen. Als er eenmaal een besmetting is in het lab, is het echt rampzalig.
#5
Oef ja, ik probeer ook echt wel een ander shirt uit de kast te pakken en even m'n armen te wassen van te voren voor de huidschilfers.. langzaam naar de SAB lopen, op afstand plaats nemen.. stoel voorzichtig naar de SAB toe schuiven om zo min mogelijk lucht te bewegen, mondkapje op zodat ik niet daar de SAB toe adem, armen en handen afnemen met alcohol.. handschoentjes.. mes en aansteker lagen al in een stuk keukenrol met alcohol klaar.. doekje eraf en nog even de handen daarmee afnemen.. mes in rechterhand, aansteker linkerhand.. en daarna de SAB in en pas als ik klaar ben er weer uit..Hmm juist. Ja gezien ik het doe in het kader van onderzoekswerkzaamheden documenteren we alles. De meeste substraten zijn zo rond de 80% vochtig. Dat is meestal inderdaad net wel/geen vocht vorming onder in de zakken.
Voor hout ziet dit er prima uit denk ik hoor. Soms is te vochtig vaak ook beter dan te droog.
En dat van die cultuur besmetting ken ik wel haha
In het lab werken veel meer mensen. Niet alleen onderzoekers, maar ook studenten. Er hoeft er maar één een beetje nonchalant te zijn en iedereen merkt de gevolgen. Als er eenmaal een besmetting is in het lab, is het echt rampzalig.
Maar gaat ook niet altijd goed, met een SAB is er altijd een kans dat ergens nog een spoor is meegevlogen op je agar plaatje of op zo op je graankorrel. Per ongeluk even tegen de zijkant van de arm gaten aan tikken van de SAB is voldoende om weer wat sporen de lucht in de schieten.. ik stop dan ook gelijk en geeft het weer 20min om te bezinken.
#6
Snap je hoor, helaas heb ik geen ouders waar ik echt mee kon praten toen ik jong was, had ooit een print van een paddestoel gekocht en wilde het stiekem doen.. maar was er nooit van gekomen omdat er te veel bij kwam kijken en durfde het onderwerp ook niet aan te snijden.Woon nog thuis, maar dit lijkt me prachtig om te doen wanneer ik een eigen stekkie heb
Maar ik had me ook totaal niet ingelezen en zou dat dan ook voor recreatieve doeleinden gebruiken, de therapeutische effecten waren in 2008 nog niet onderzocht.. maar nu wél.. op netflix staat genoeg "The mind explained - psychedelics", "Magic medicine", "Have a good trip".. je ouders krijg je niet mee met argumenten, pas als ze zelf zien wat iets is en ze hun vooroordelen, dogma's, stigma, taboo enz links laten liggen en ernaar kijken met een verse blik.. dan kan er een moment van inzicht zijn. Op vimeo "The devided brain - Ian McGilchrist", youtube "A stroke of insight - Jill Bolte Tailor", op youtube alles van Jiddu Krishnamurti, gister nog gekeken:
Legt kinderen uit over de linker hemisfeer.. mechanisch.. repetitief.. , rechter hemisfeer ziet de connectie met alles, schoonheid.. enz.. psychedelica dempen je default mode network.. je ego.. met een microdosering zie je alles met een verse blik, je vriendin voor diegene die ze nu is.. niet volgens je eigen beeld wat je van haar hebt. Deze video is, in tegenstelling tot z'n publieke toespraken en dialogen.. in jip-en-janneke taal, dus goed te volgen.
Als je er passie voor hebt en je zou zoiets duidelijk kunnen maken.. als ik van m'n kind hou, dan luister ik zonder oordelen naar m'n kind, zonder conclusie.. zonder mn dochter of zoontje te onderbreken.. alleen dan kan ik luisteren met respect en helder nadenken (zie ook dat filmpje van krishnamurti). Ach wie weet kan je er wat mee.. ik schaam me er niet voor en heb er heel lang over nagedacht en alles opgezocht wat ik maar kon vinden. Maar gebruik psychedelica a.u.b niet alleen voor de lol, vooral voor de therapeutische doeleinden; zie je angsten en lelijke 'zelf' onder ogen, verander en wordt een mooi mens niet zo corrupt en zelfgericht als iedereen om je heen. Het is jou leven.
#7
Oef ja, ik probeer ook echt wel een ander shirt uit de kast te pakken en even m'n armen te wassen van te voren voor de huidschilfers.. langzaam naar de SAB lopen, op afstand plaats nemen.. stoel voorzichtig naar de SAB toe schuiven om zo min mogelijk lucht te bewegen, mondkapje op zodat ik niet daar de SAB toe adem, armen en handen afnemen met alcohol.. handschoentjes.. mes en aansteker lagen al in een stuk keukenrol met alcohol klaar.. doekje eraf en nog even de handen daarmee afnemen.. mes in rechterhand, aansteker linkerhand.. en daarna de SAB in en pas als ik klaar ben er weer uit..
Maar gaat ook niet altijd goed, met een SAB is er altijd een kans dat ergens nog een spoor is meegevlogen op je agar plaatje of op zo op je graankorrel. Per ongeluk even tegen de zijkant van de arm gaten aan tikken van de SAB is voldoende om weer wat sporen de lucht in de schieten.. ik stop dan ook gelijk en geeft het weer 20min om te bezinken.
Oefff... Strikte werkwijze dus haha gelukkig hebben wij een laminar flow hood. Dat maakt het iets meer dool proof. Maar dat is voor een thuis setup onbetaalbaar 😅
Of je moet niet weten waar je met je geld heen moet.
Wel mooi dat je toch echt mooie resultaten weet te krijgen. Ik vraag me af van alle mooie dingen die je hier post, hoe vaak het ook weleens mis gaat haha
Post anders af en toe eens een foto van schimmels die je niet wilt zien in je substraat of broei. Zijn altijd erg smakelijke gezichten 😋
#8
Nou, ik heb nu 2 potjes, die niet 100% koloniseren (95%), en die laat ik nog even een poos staan.. kijken of t nog verder groeit. Stel nou het groeit niet (ik zie geen narigheid) dan heb je kans dat er wat bacteriën in zitten die dwarsbomen. Het mooie daarvan is dat je het alsnog bij hout kan gooien.. (zolang je geen narigheid visueel ziet he!) stel nou dat na een week het een totale mislukking is.. heb tóch groene schimmel (Trichoderma) bij m'n hout.. dan gooi je het gelijk in de tuin met wat tuinaarde en de natuur lost t op. Grote kans dat de boel alsnog los loopt.Oefff... Strikte werkwijze dus haha gelukkig hebben wij een laminar flow hood. Dat maakt het iets meer dool proof. Maar dat is voor een thuis setup onbetaalbaar 😅
Of je moet niet weten waar je met je geld heen moet.
Wel mooi dat je toch echt mooie resultaten weet te krijgen. Ik vraag me af van alle mooie dingen die je hier post, hoe vaak het ook weleens mis gaat haha
Post anders af en toe eens een foto van schimmels die je niet wilt zien in je substraat of broei. Zijn altijd erg smakelijke gezichten 😋
Maar om je antwoord te beantwoorden: ik heb nog niet zo vaak een kweek gestart.. ben er nog niet zo lang mee bezig, maar na elke keer dat het niet goed ging m'n proces onder de loop genomen en nagedacht over "wat is er fout gegaan" hierzo de opsomming:
vanaf begin met liquid culture:
- psilocybe cubensis (treasure coast): liquid culture gemaakt -> succes geen schimmel.. beginners geluk; ging van kant-en-klaren sporen op water naar LC dus dat is had ook fout kunnen aflopen.
- psilocybe cubensis (alibino penis envy reverse): poging 1: totale fiasco, alle potten beschimmeld. oorzaak: granen waren niet lang genoeg in de snelkookpan geweest.
- psilocybe cubensis (alibino penis envy reverse): poging 2: liquid culture -> succes geen schimmel
- pruik zwam: poging 1: fiasco.. te veel met de handen gewapperd / ongeduld -> liquid culture onrein.. en alle potten beschimmeld. focus ging naar Woodlovers dus zit in de koelkast
vanaf nu enkel met agar gewerkt:
- psilocybe azurescens: succes geen schimmel
- psilocybe cyanescens: succes geen schimmel
- psilocybe subaeruginosa: succes geen schimmel
Dus ja, ik denk dat ik nu met de woodlovers heb gewerkt aan m'n geduld en de technieken goed genoeg zijn.. van de24 potten die ik heb gemaakt is 100% gelukt, van een 4-tal potten stagneerde de groei wel op een bepaald punt, maar geen schimmel of bacterie te bekennen aan de buitenkant. Maar ook opschonen van sporen -> agar T1 -> T2.. of agar T1 -> graan is 100% gelukt, ik krijg geen narigheid.. maar.. T1 naar graan is tricky.. contaminatie kan zich verbergen in het mycelium zelf.. maargoed, tot nu toe gaat het goed volgens mij. De potten met graan die niet 100% dicht groeien maak ik een aparte batch houtchips van (heb nu 2 potten over)..en van de azurescens en cyanescens heb ik 2 potjes die iets stagneerde.. of slecht herstelde na schudden.. die heb ik gewoon in een aparte plantenbak gemikt met wat restanten houtsnippers en grond
Hierzo de 2 potjes waar ik over twijfel.. de bovenkant is nog wat graan zichtbaar.. bijna dicht, maargoed wil toch dat laatste beetje ook begroeid zien. (hierzo de deksels onbewerkt, gasuitwisseling vind plaats omdat de bovenkant niet helemaal afgesloten is, kwartslag "open" & binnenkant plaatje zit omgedraaid zodat er geen vacuum plaats vindt bij het steriliseren.. folie mag er niet af anders besmet de boel)
