Laden...
Geregistreerd lid
Nog geen onderwerpen gestart.
"Alprazolam is zeker potenter dan Bromazolam (beide helaas veelste veel ervaring mee). Ik denk rond 1,5-1,75x de sterkte in mijn ervaringen. De sufheid en slapheid van Bromazolam kan wel een stuk langer aanhouden dan die van alprazolam. De halfwaardetijd van alprazolam bedraagt 6-11 uur. Die van bromazolam is nog niet goed onderzocht, maar 1 studie kwam uit op 17uur. Ik als afhankelijk diazepam gebruiker voor jaren (20mg->5mg afbouw na 9 maanden nu) moet zelfs zeggen met vroeger een misbruik/hoge tolerantie voor benzo's dat 12mg bromazolam wel heel gek is. Het werkt langzamer in, en werkt langzamer uit inderdaad waardoor je misschien meer nam. Na stimulanten heb ik vaak aan 1,5mg hiervan genoeg, maar het kost even 2uurtjes. De hoogste dosis van benzodiazepines die ik ooit heb gedaan was 8mg alprazolam en toen viel ik voor een hele dag in slaap en was ik 2 dagen mijn geheugen, balans en motoriek kwijt. Geen aanrader!"
"CloudSurfer zei: De medicatie soorten die gesorteerd die zijn onderverdeeld onder doorslapen en inslapen, is met ChatGPT-q gedaan, mijn eigen closed source versie van ChatGPT, geheel zelf geprogrammeerd dus zitten hier en daar nog foutjes in😌. Goed opgevallen wel. De kennis over de molucaire verbindingen en de effecten zijn trouwens wel allemaal zelf getypt, niet dat jullie beginnen te denken dat ik alles maar met AI doe. Klik om te vergroten... En inslapers zijn vaak middelen die snlleller inwerken maar een kortere halfwaardetijd hebben (zoals regulier: temazepam) middelen die slapend houden hebben een langere halfwaardetijd, je hebt kwa de benzodiazepinereceptor 4 welbekende subunits, α1 α2 α3 α5. α1 staat vooral bekend vanwege zijn sedatieve effecten, terwijl α2 een stuk meer op angstwerende effecten zit. Benzos die meer sedatief werken zijn meer lichamelijk verslavend waardoor je ergere ontwenning krijgt bij middel tot langdurig gebruik. (zelf helaas afkickende van jarenlang gebruik ervan) Bij veel RC's is helaas niet bekend en onderzocht op welke deze het beste werken en wat dus de gevaren zijn kwa verslaving vooral, en halfwaardetijd is dan ook niet bekend. voorderest werken bijna alle benzo's wel soortgelijk. maar als je het niet nodig hebt probeer het dan altijd maar niet is mijn advies, en inderdaad broom atoom in de benzo maakt het molecuul een stuk meer lipofiel, (in vet willenopnemend, tegenovergestelde van hydrofiel (in water opnemend)) en dit zorgt voor een slomere opname, langere halfwaardetijd, hogere opname via de bloed-hersenbarriére, maar wel een hogere F (biologische beschikbaarheid)."
"Raver zei: Goed bezig ! Hoeveel is 0.5mg bromazolam omgerekend? Is dat al een beetje bekend? Klik om te vergroten... Ik heb er zelf lang aan gezeten, 1mg alprazolam staat bekend als 20mg diazepam, en bromazolam is ongeveer 50-75% sterkte (puur uit ervaring verhalen van meerdere mensen en geen studies) dus dan zou je bij 0.5 zitten op de 5-7.5mg diazepam. Ik ging toen ik begon met afbouwen van 1,5mg bromazolam naar 20mg diazepam per dag wat goed aansloot, binnenkort de laatste beetjes met verslavingszorg ervanaf werken💪"
"RCkoning zei: De pyros of terwijl A-PVP a-PHP en A-PiHP lijken een voor een uit te sterven. Iemand enig idee of dit ooit nog verkrijgbaar gaat zijn al zullen velen dit natuurlijk troep vinden. Zelf kan ik met mate wel genieten van de pyros in een heerlijk warm pijpje. Dus wat denken jullie sterven deze pyros uit en waarom? Is dit spul niet meer te maken ofzo? Ik vind de artikelen van powned op youtube over flakka wel heel erg overdreven. Het is geen onschuldig spul maar je wordt er ook niet per se direct een zombie van ofzo. Klik om te vergroten... Het is zeker nog te maken, maar deze drugs hebben een mindere waarde dan andere cathinones, en zijn bovendien super potent. Deze stoffen hebben een vergelijkbare verhoging op je neurotransmitters vergeleken met methamphetamine, maar dan een kortere werking, dit geeft een snelle, harde crash waardoor compulsive redosing bij deze stoffen nog vaker voorkomt dan bij andere cathinones. Bovendien door de lage dosissen die nodig zijn kunnen mensen snel te veel pakken waardoor ze een psychose kunnen krijgen, of andere zware klachten. Alternatieven zijn dus meerwaarde voor de gebruiker. A-pihp is in my opinion de drug die ik het minst waard vond ooit die ik gebruikt heb, 2uur strak en euforie voor een paar dagen dip, nah not again"
"ILoveRCs zei: A-PHP en a-PiHP zijn verkrijgbaar, je moet alleen weten waar. Is dit spul niet meer te maken ofzo? 2-Bromovalerophenone Pyrrolidine Hexanophenone grondstoffen voor a-pvp, a-php en a-pihp. zijn met gemak te krijgen uit china. mensen zijn alleen gek genoeg om t niet te synthetiseren wat gek is want a-pvp is tot 3x zo duur als een gram pure sos terwijl de grondstoffen geen drol kosten. a-php blijft de beste stim die ik ooit geprobeerd heb, alleen jammer dat je er zo snel psychotisch van word. tis zo sterk dat t haast een dopamine infuus is. a-pvp nog sterker. a-pihp stuk minder Klik om te vergroten... Zou een drug die je snel psychotisch maakt niet een waarschuwing moeten zijn voor wat dit nog meer kan doen met je? Je noemt dit de beste stimulant die je ooit geprobeerd hebt, maar als het deze bijwerkingen geeft zou ik er toch een tweede keer over nadenken, geen haat, stay safe!"
"NewbieJullia zei: Iemand ook ervaring met: Eerst lijntje 2mmc pakt en uurtje later overstapt naar 3mmc? Klik om te vergroten... 2mmc zal waarschijnlijk ook een halfwaarde tijd hebben van echt maar 40minuten ofzo. Als je dan naar 3mmc gaat voel je gewoon de effecten van 3mmc, met misschien iets meer stimulering nog van de 2mmc die in je bloed zit. Ik heb het zelf weleens beide op een avond gedaan maar dan merk ik geen verschil meer, behalve dat ik van de 3mmc iets grotere ogen krijg en wat meer strakke kaken heb, wat sterkere euforie met een lichte stimulering, terwijl 2mmc meer een hele lichte euforie met een wat sterkere stimulering is."
"superlucy zei: werkt het ook op je serotonine? of alleen dopa Klik om te vergroten... Met de ervaringen die ik heb onder extreme dosissen, zou ik zeggen dat dit vooral op dopamine werkt (en natuurlijk licht op noradrenaline niet te vergeten!), aangezien het een vergelijkbare energie geeft als coke voor mij. Wanneer dosissen van 200-250mg+ nasaal werden gebruikt, kreeg ik wel een redelijke euforie ervan, en begon ik ook zwaar grote doppen te krijgen en met me kaak te bewegen. Voelde waardering voor vrienden waar ik mee was en wou ze graag bedanken voor dingen, maar ZEKER niet in de mate waarin MDMA/MDA dat doet. Onderzoek ooit naar deze stof zou de percentages kunnen uitwijzen nog later, maar ik denk dat dit 75% dopamine, 20% noradrenaline en 5% serotonine effect geeft."
"Altijd met stimulanten!"
"Beste allen, Lang verhaal, maar goed. Eerst mijn achtergrond: Ik ben een 21 jarige jongen met een historie van ptss/angststoornis klachten, en gediagnosticeerd met het syndroom van Asperger (ASS tegenwoordig) en ADHD. (Hier is overigens nooit medicatie/therapie voor gegeven. (Diagnose was toen ik 10 jaar oud was.) Ik heb in het verleden weleens heftige periodes gehad van benzo misbruik voor recreatief gebruik toen ik geen idee had wat het was, dit tot in 8-10mg alprazolam/20-25mg etizolam binge gebruik voor wekenlang volledig blacked out, waarna ik me een paar dagen ziek voelde maar daarna heb ik voor 1,5 jaar geen benzo aangeraakt. Tot ik in het begin van het jaar paniekaanvallen kreeg en oxazepam van de dokter kreeg, 10mg 2-3x per week bij een aanval was genoeg om dit te dempen en me leven normaal uit te kunnen voeren. Uiteindelijk na een heftige gebeurtenis kreeg ik 20mg temazepam voor het slapen, waarna ik na een tijd dit abrupt niet meer kreeg, ging ik zelf opzoek naar weer wat anders om te slapen en ben ik op bromazolam uitgekomen wat ik tot heden nogsteeds gebruik en goed door slaap. Tolerantie treedt maar heel licht op bij mij en ik zit momenteel nogsteeds op 0.5-1mg per dag. Nu ik weer mijn studie goed op heb gepakt en eigenlijk veel dingen in het leven goed zijn en ik plezier uit kan halen, is dit het enige waar ik nog vanaf wil. Ik heb wel gemerkt dat wanneer ik het niet gebruik mijn angstklachten wat vager worden, en ik een stuk onrustiger ben en mijn spieren stijver staan waardoor ik niet slaap en het dan toch weer gebruik. Een soort cirkel dus. De pscyhiator gaf aan dat dit een onbekend middel is dus hij mij geen afbouwschema kan geven en de enige optie is anders om in een kliniek hiervan af te komen, wat mij te extreem leek aangezien ik het alleen voor slaap gebruik. De dosis van 0.5-1mg alleen voor het slapen gebruik ik nu ongeveer 3 maanden, met sporadisch dagen geen gebruik tussendoor. Nu is mijn vraag aan mensen die ervaring/kennis hierover hebben, zou het gewoon veilig genoeg zijn met de dosis waar ik nu op zit om zelf steeds minder te nemen in kleine stapjes, en dan uiteindelijk te stoppen in een week waarin ik geen afspraken heb etc? Ik ben bekend met de complicaties die het kan geven, maar ik heb gewoon geen zin om in een kliniek of iets te moeten afkicken aangezien dit mij me studie zou gaan kosten en het gebruik mij momenteel niet belemmert met studie/werk/dagelijkse activiteiten. Alvast bedankt voor jullie info!"
"PapaverMan zei: Top dat je op diazepam bent gezet. Dat is wel de gouden standaard voor afbouwen en idd veel geschikter dan een RC als bromazolam. Maar met al die risicofactoren en het feit dat je leven nu redelijk stabiel is vind ik het wel erg snel hoor. Ik zou gewoon de tijd nemen voor die afbouw. Goede kans dat het meevalt en je er gewoon goed door komt, maar je kan dat beter even proefondervindelijk uitvogelen in mijn ervaring. Jij weet wat je voelt, je dokter niet. Die kijkt gewoon wat zn tabelletjes zeggen. Als het sneller kan, geweldig. Als het langzamer moet is dat ook helemaal niet erg. Probeer dat gewoon rustig uit zou mijn advies zijn en wees niet bang om je dokter te vragen om meer tijd als je dat nodig denkt te hebben. Zolang je maar omlaag blijft gaan is de grootte van de stapjes minder belangrijk dan dat je gewoon stabiel blijft en je leven op de rit houdt. Vooral bij het laatste stukje, waar idd vaak het venijn zit. Veel doctoren lijken de opvatting te hebben dat ontwenning normaal is bij afbouwen. Maar een goed afbouwschema zou ontwenning in de meeste gevallen moeten ondervangen en tot een minimum beperken (enig discomfort is natuurlijk bijna niet te voorkomen). En er is ook nog van alles mogelijk qua medicatie om symptomen te verlichten. Dus als je toch last krijgt van ontwenning is het helemaal niet erg of raar om dat aan te kaarten en in overleg met je dokter tot een zo pijnloos mogelijke afbouw te komen. Ook als dat wat meer tijd vergt. Heel veel sterkte en succes iig! Klik om te vergroten... Het was inderdaad perfect, uiteindelijk ben ik tot 5mg voor het slapen alleen gekomen maar helaas even niet verder gekomen hiervan. Ik zit nu een paar maanden op deze dosis vast, gelukkig geen terugval tot hogere dosis gehad. Ik heb volgende week mijn intake voor ambulante hulp bij verslavingszorg hierbij en ik hoop dat dit verder helpt om te stoppen volledig. We zijn ondertussen zowat een jaar verder,"