Spring naar hoofdinhoud
DRUGSFORUM.NLNext Generation
DRUGSFORUM.NL

Een onafhankelijk platform voor eerlijke informatie over psychoactieve middelen sinds 2002.

Navigatie

Partner

T
Trimbos Instituut
Samenwerking voor preventie
© 2002-2026 DrugsForum.nl - Gemaakt door de community, voor de community.
Home
Forums
Wiki
Trip Tracker
Leden
Zoeken
Over ons
Huisregels
Wiki
Trip Tracker
Privacy
Zoeken
InloggenRegistreren
HomeForumsVragen over 1P-LSD, stoffenwerking

Vragen over 1P-LSD, stoffenwerking

14 antwoorden
3 weergaven
18-5-2026
S
Space cadetLid
01-01-2024, 00:00
#1
Ik heb wat vragen over de werking van 1P-LSD. Zelf al diverse keren (6 keer geloof ik) mogen genieten van 1P-LSD. Opgebouwd van 120 tot 200, rond 180 vinden we prettig. (Er zou geen verschil in werking moeten zijn bij 1P of LSD maar ons leek het anders, kan ook aan de mindset liggen)

Wat we ook graag doen is truffels, psilocybine dus. Truffels zijn echt na een week uit je systeem heb ik me laten vertellen. Heeft iemand enig idee hoe lang het duurt voor 1P-LSD uit je lichaam is en je stoffen weer in balans zijn? Zou je een week na 1P-LSD net zo'n fijne truffeltrip kunnen hebben als normaal?

En snoept 1P-LSD ook aan je serotonine voorraad? We doen eens in de zoveel maanden ook wel eens MDMA dus belangrijk om te weten natuurlijk.

Alvast dank voor jullie antwoord!
Groet, Space cadet
C
CyndaquilLid
01-01-2024, 00:00
#2
1P-LSD is vrij snel uit je lichaam na 4 uur al.
Dat komt natuurlijk omdat 1P-LSD een prodrug is voor LSD.
LSD is alleen nog maar terug te vinden in je lichaam na dat 1P-LSD verdwenen is [1].
Tolerantie is in 7 dagen gehalveerd en met 14 dagen is er geen tolerantie dus 2 weken lijkt mij het beste om opnieuw te trippen voor het sterkste effect.

Verschil in werking zou kunnen maar dat kan ook goed set en setting zijn vrij moeilijk vast te stellen zonder blind studies.


1 : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/dta.2821
S
Space cadetLid
01-01-2024, 00:00
#3
Maar hoe zit het met de stoffen die worden aangesproken door LSD? Geeft dat conflict met psilocybine? Ik zou niet zo snel na een LSD trip weer na 2 weken een LSDtrip doen. Truffels dan wel iets vaker.
C
CyndaquilLid
01-01-2024, 00:00
#4
Space cadet zei:
Maar hoe zit het met de stoffen die worden aangesproken door LSD? Geeft dat conflict met psilocybine? Ik zou niet zo snel na een LSD trip weer na 2 weken een LSDtrip doen. Truffels dan wel iets vaker.
Klik om te vergroten...

LSD heeft een cross tolerance met andere psychedelica die op de zelfde receptoren werken.
Dus ook psilocybine valt hier onder.
S
Space cadetLid
01-01-2024, 00:00
#5
Oké duidelijk. Las dat LSD ook iets met je serotonine huishouding doet, enig idee hoe dat zit?
C
ChillaxLid
01-01-2024, 00:00
#6
Nee, het past alleen op je serotonine receptor net als echte sertonine. Het is alleen net een klein beetje anders waardoor het niet goed past. Hierdoor krijg je vergelijkbare effecten als met mdma dat je natuurlijke sertonine in een keer vrijgeeft. Maar doordat het niet helemaal past, krijg je ook andere effecten zoals een verkeerde interpretatie van je zintuigen zoals oren en ogen.


Kortom, het spreekt je eigen sertonine voorraad niet aan (daarom ook geen kater), maar gebruikt wel dezelfde receptor. (wat daardoor toch voor een heel milde kater zou kunnen zorgen als je receptoren zouden downgraden door overmatig sertonine effect... Maar dat gebeurt volgens mij niet zo veel)
N
Neo-ShulginistLid
01-01-2024, 00:00
#7
1P-LSD vervalt in het lichaam vrij snel tot LSD (dat wordt hierboven al verteld). LSD werkt als een directe en specifieke serotonine-agonist. Dus het grijpt rechtsreeks in op twee verschillende serotonine receptoren: voornamelijk 5-HT1a en 5-HT2a. Die laatstgenoemde receptor wordt geassocieerd met de psychedelische effecten van tripmiddelen. Maar daarnaast doet LSD ook nog 'iets' met een hele reeks aan andere receptoren, zoals de histamine-receptor.

MDMA werkt op een andere manier. Dat is voornamelijk een serotonine re-uptake inhibitor. Dus het grijpt voornamelijk in op de SERT-receptor, waardoor serotonine vanuit de synaps niet terug wordt opgenomen in de membranen van het neuron. Daarnaast stimuleert MDMA de afgifte van serotonine (via V-MAT), waardoor er nog meer serotonine in de synapsen terechtkomt. Daardoor is MDMA een zogeheten aselectieve serotonine-agonist. MDMA zorgt voor meer activiteit op vrijwel alle serotonine receptoren.

De vraag wanneer 'je stoffen weer in balans zijn', is een beetje lastig te beantwoorden; want wat bedoel je er precies mee? Zoals je hierboven al leest werkt de neurotoxicologie nog wel een stukje ingewikkelder dan slechts 'je serotonine raakt op', zoals vaak populair-wetenschappelijk verklaard wordt.

Wat bij LSD namelijk speelt is tolerantie. Dat komt omdat LSD letterlijk in de 5-HT2a-receptor blijft hangen. Als LSD eenmaal bindt aan de 5-HT2a-receptor, kan het er niet meer uit. Dat is overigens ook de reden dat LSD al in zulke lage hoeveelheden actief is. Het kleinste beetje LSD in het brein grijpt al gelijk in op de receptoren en blijft die receptoren constant activeren.
Het lichaam reageert op dat hakende LSD-molecuul door de receptor terug te trekken in de hersencel, waarna LSD in de cel wordt afgebroken. Daardoor zijn specifieke receptoren een tijdje niet beschikbaar. Dat is de reden dat je ongevoelig wordt voor de effecten van LSD. Die tolerantie duurt ongeveer 2 weken. Maar ook na die twee weken kunnen er mogelijk nog neurologische verschillen merkbaar zijn. Want het lichaam is namelijk altijd op zoek naar homeostase (dus een chemische balans). Dus als er 2 weken lang geen 5-HT2a-receptoren beschikbaar zijn vanwege de tolerantie, dan kan het lichaam zomaar besluiten dat het nodig is om meer receptoren te gaan aanmaken. Zoiets heet receptor upcycling.
Dusja, daarmee wordt het hele verhaal nóg ingewikkelder.

Maar als ik het weer even houd bij praktische informatie die voor jou bruikbaar is: nee, MDMA en LSD hebben geen grote overlap in de tolerantie. Er zijn ook geen/weinig aanwijzingen dat LSD leidt tot toegenomen schade van MDMA. Maar dat moet je ook niet gaan zien als vrijbrief om dan maar zo vaak mogelijk LSD en MDMA af te wisselen. Want er zijn uiteraard risico's en hoe vaker je gebruikt des te groter de kans dat je last gaat krijgen van gezondheidsklachten.
S
Space cadetLid
01-01-2024, 00:00
#8
Dankjewel Neo-Shulginist voor je heldere en uitgebreide antwoord! Kijk, daar hebben we wat aan. Had zelf natuurlijk ook al wat gelezen maar dan werd er te weinig informatie gegeven of het werd voor mij al snel onbegrijpelijk.

Ik en mijn man zijn niet de jongste en zijn verantwoorde genieters dus nemen graag de regels in acht. Tussen onze trips zit normaal gesproken echt voldoende ruimte. Het moet wel leuk blijven, en natuurlijk bijzonder. Een mini vakantie in je hoofd noemen wij het. Elke keer is weer magisch, en dat willen we blijven respecteren.
M
MindlessLid
01-01-2024, 00:00
#9
Super informatieve post @Neo-Shulginist!

Space cadet zei:
Wat we ook graag doen is truffels, psilocybine dus. Truffels zijn echt na een week uit je systeem heb ik me laten vertellen. Heeft iemand enig idee hoe lang het duurt voor 1P-LSD uit je lichaam is en je stoffen weer in balans zijn? Zou je een week na 1P-LSD net zo'n fijne truffeltrip kunnen hebben als normaal?
Klik om te vergroten...
Truffels (en (1P-)LSD) mogen dan na een week (of 2) helemaal uit je systeem zijn, maar het is wel mijn ervaring dat veruit mijn allermooiste trips - en dan met name mijn truffeltrips - degenen waren waarbij ik al maanden of zelfs een jaar niet had getript. Het is denk ik ook bovenal een geestelijk iets. Ben je geestelijk echt toe aan zo'n ervaring? Een week is dan natuurlijk niets. Zeker als je een intensieve trip hebt gehad en eigenlijk nog (veelal onbewust) bezig bent deze te verwerken.
N
Neo-ShulginistLid
01-01-2024, 00:00
#10
Mindless zei:
Het is denk ik ook bovenal een geestelijk iets. Ben je geestelijk echt toe aan zo'n ervaring?
Klik om te vergroten...
Ja, dit is echt zo. Als je vaak tript dan wen je gewoon aan de hele tripwereld en dan is het niet meer zo bijzonder allemaal. Je kunt ook niet elke week levensveranderende inzichten hebben natuurlijk. Of misschien kan dat wel, maar dat lijkt me dan ook niet helemaal gezond :joycat:
b
benzzzyLid
01-01-2024, 00:00
#11
Neo-Shulginist zei:
Daardoor is MDMA een zogeheten aselectieve serotonine-agonist. MDMA zorgt voor meer activiteit op vrijwel alle serotonine receptoren.
Klik om te vergroten...
En daarbij komt ook nog eens dat mdma de synthese van serotonine tegen gaat waar door herstel langer zal duren.
D
DirkdirkLid
01-01-2024, 00:00
#12
Neo-Shulginist zei:
1P-LSD vervalt in het lichaam vrij snel tot LSD (dat wordt hierboven al verteld). LSD werkt als een directe en specifieke serotonine-agonist. Dus het grijpt rechtsreeks in op twee verschillende serotonine receptoren: voornamelijk 5-HT1a en 5-HT2a. Die laatstgenoemde receptor wordt geassocieerd met de psychedelische effecten van tripmiddelen. Maar daarnaast doet LSD ook nog 'iets' met een hele reeks aan andere receptoren, zoals de histamine-receptor.

MDMA werkt op een andere manier. Dat is voornamelijk een serotonine re-uptake inhibitor. Dus het grijpt voornamelijk in op de SERT-receptor, waardoor serotonine vanuit de synaps niet terug wordt opgenomen in de membranen van het neuron. Daarnaast stimuleert MDMA de afgifte van serotonine (via V-MAT), waardoor er nog meer serotonine in de synapsen terechtkomt. Daardoor is MDMA een zogeheten aselectieve serotonine-agonist. MDMA zorgt voor meer activiteit op vrijwel alle serotonine receptoren.

De vraag wanneer 'je stoffen weer in balans zijn', is een beetje lastig te beantwoorden; want wat bedoel je er precies mee? Zoals je hierboven al leest werkt de neurotoxicologie nog wel een stukje ingewikkelder dan slechts 'je serotonine raakt op', zoals vaak populair-wetenschappelijk verklaard wordt.

Wat bij LSD namelijk speelt is tolerantie. Dat komt omdat LSD letterlijk in de 5-HT2a-receptor blijft hangen. Als LSD eenmaal bindt aan de 5-HT2a-receptor, kan het er niet meer uit. Dat is overigens ook de reden dat LSD al in zulke lage hoeveelheden actief is. Het kleinste beetje LSD in het brein grijpt al gelijk in op de receptoren en blijft die receptoren constant activeren.
Het lichaam reageert op dat hakende LSD-molecuul door de receptor terug te trekken in de hersencel, waarna LSD in de cel wordt afgebroken. Daardoor zijn specifieke receptoren een tijdje niet beschikbaar. Dat is de reden dat je ongevoelig wordt voor de effecten van LSD. Die tolerantie duurt ongeveer 2 weken. Maar ook na die twee weken kunnen er mogelijk nog neurologische verschillen merkbaar zijn. Want het lichaam is namelijk altijd op zoek naar homeostase (dus een chemische balans). Dus als er 2 weken lang geen 5-HT2a-receptoren beschikbaar zijn vanwege de tolerantie, dan kan het lichaam zomaar besluiten dat het nodig is om meer receptoren te gaan aanmaken. Zoiets heet receptor upcycling.
Dusja, daarmee wordt het hele verhaal nóg ingewikkelder.

Maar als ik het weer even houd bij praktische informatie die voor jou bruikbaar is: nee, MDMA en LSD hebben geen grote overlap in de tolerantie. Er zijn ook geen/weinig aanwijzingen dat LSD leidt tot toegenomen schade van MDMA. Maar dat moet je ook niet gaan zien als vrijbrief om dan maar zo vaak mogelijk LSD en MDMA af te wisselen. Want er zijn uiteraard risico's en hoe vaker je gebruikt des te groter de kans dat je last gaat krijgen van gezondheidsklachten.
Klik om te vergroten...

pittig interessant. Dank voor het delen. Heb je dit gewoon ff gegoogeled of wist je dit?
M
MezelfLid
01-01-2024, 00:00
#13
Neo-Shulginist zei:
Het lichaam reageert op dat hakende LSD-molecuul door de receptor terug te trekken in de hersencel, waarna LSD in de cel wordt afgebroken. Daardoor zijn specifieke receptoren een tijdje niet beschikbaar. Dat is de reden dat je ongevoelig wordt voor de effecten van LSD. Die tolerantie duurt ongeveer 2 weken. Maar ook na die twee weken kunnen er mogelijk nog neurologische verschillen merkbaar zijn. Want het lichaam is namelijk altijd op zoek naar homeostase (dus een chemische balans). Dus als er 2 weken lang geen 5-HT2a-receptoren beschikbaar zijn vanwege de tolerantie, dan kan het lichaam zomaar besluiten dat het nodig is om meer receptoren te gaan aanmaken. Zoiets heet receptor upcycling.
Dusja, daarmee wordt het hele verhaal nóg ingewikkelder.
Klik om te vergroten...
Zeker interessant inderdaad. Maar er ontstaan natuurlijk vragen :smirk: ..

Als die 5-HT2a-receptoren een tijdje niet beschikbaar zijn doordat het ze zich hebben teruggetrokken, dan zou ik zeggen dat je dat gaat merken. Die receptor is immers tijdens de tolerantie niet beschikbaar dus zou je een soort van dip moeten ervaring.
Waarom is dit dan niet het geval?

Die upcycling kan er dus eigenlijk voor zorgen dat je er gevoeliger voor kan worden? Omdat er dus meer 5-HT2a-receptoren aangemaakt worden/zijn door die receptor upcycling?
Zou wel verklaring waardoor het lijkt dat ik voor vele psychedelica gevoeliger (dan vroeger) ben geworden.
N
Neo-ShulginistLid
01-01-2024, 00:00
#14
Dirkjan zei:
pittig interessant. Dank voor het delen. Heb je dit gewoon ff gegoogeled of wist je dit?
Klik om te vergroten...
Ik moest wel even de bindingsaffiniteit dubbelchecken. Ik dacht bijvoorbeeld dat LSD ook een dopamine-agonist was, maar de bindingsaffiniteit op die receptor is verwaarloosbaar laag.

(Let op: hoe lager de Ki, des te sterker de bindingsaffiniteit)
Schermafbeelding 2020-09-03 om 10.40.07.png
https://microdosing.nl/wp-content/uploads/2017/04/The-Pharmacology-of-LSD.pdf

Toch kan LSD dan mogelijk nog zorgen voor meer activiteit in dopamine-neuronen in het brein vanwege allerlei terugkoppelingen in hersenfuncties. Maar daarvan ken ik de details niet hoor. Sowieso denk ik niet dat er over dat terrein veel bekend is. Maar het is ook niet mijn vakgebied ofzo.

Maarja ik volg het onderwerp al een tijdje en vind het interessant dus dan krijg je wel eens wat mee.

In deze paper kan je lezen over de structuur van de receptors waarop LSD inhaakt en blijft hangen.

Crystal structure of an LSD-bound human serotonin receptor - PMC

The prototypical hallucinogen LSD acts via serotonin receptors, and here we describe the crystal structure of LSD in complex with the human serotonin receptor 5-HT2B. The complex reveals conformational rearrangements to accommodate LSD, providing a ...
www.ncbi.nlm.nih.gov www.ncbi.nlm.nih.gov
L
Lid 152537Lid
01-01-2024, 00:00
#15
Geen idee, weet alleen dat mn ssri mn trip killed 😂

Een reactie plaatsen

Je moet ingelogd zijn om te kunnen reageren op dit onderwerp.

InloggenRegistreren
AI Samenvatting

"AI Samenvatting is momenteel niet beschikbaar (Service offline)."