#1
Waarin/waardoor ervaar je onderscheid?Echter zou ik bijna zweren dat ik het effect van paddo's en 4-AcO-DMT van elkaar zou kunnen onderscheiden.
2C-B + Ketamine – Het ontleden van het ego
22 antwoorden
20 weergaven
18-5-2026
#2
Paddo's bevatten zo'n 40-75(?) andere psychoactieve stoffen naast Psilocybine en omdat het een natuurlijk product is weet je dus nooit zeker wat. Paddos worden mensen meestal veel misselijker en zwaarder gesedeerd van dan 4-AcO-DMT. Vergelijkbaar aan San Pedro vergeleken met Mescaline.Vooral op hogere dosissen. Zou dit dat dan alleen komen door de andere psychoactieve stoffen die in paddo's zitten?
4-AcO-DMT is zogezegd eenzijdiger en legt de nadruk geheel op het effect van Psilocine/4-Ho-DMT specifiek i.t.t. paddos. Ego dood en 'doorbraak', wat dat ook mag betekenen is echter wel gewoon mogelijk met 4-AcO-DMT.
Dat weet niemand zeker maar op droge donkere plek denk ik toch wel 20 jaar.Hoelang is 4-AcO-DMT eigenlijk houdbaar?
Er zijn een handvol mensen geweest die (uiteraard) 4-AcO-DMT injecteert hebben en vrijwel direct effect ervoeren. Van daaruit is de conclusie getrokken dat 4-AcO-DMT ook actief op zichzelf is. Het kan natuurlijk mogelijk dat 4-AcO-DMT psychoactief effect van zichzelf heeft. Van 1P-LSD is wetenschappelijk bewezen dat dit zeer minimaal het geval is.Ik heb ook meerdere malen gelezen dat 4-AcO-DMT ook op zichzelf psychoactief is en niet alleen maar omdat het wordt omgezet naar 4-Ho-DMT/psilocine. (niet psilicine toch?) Al is dit nooit bewezen. Misschien weet jij dat?
Ik sta er echter sceptisch tegenover aangezien contact met water alleen al genoeg is om 4-AcO-DMT en 4-PO-DMT the metaboliseren naar 4-Ho-DMT (Psilocine). Er is momenteel 1 andere 4-AcO-MET bekend en die metaboliseert op identieke wijze naar 4-Ho-MET. 4-AcO-DMT is grotendeels ontwikkeld omdat de Psilocybine molecuul zo'n instabiele phosphoryloxy groep heeft op de 4 positie. Als je jezelf dan bedenkt dat 4-AcO-DMT een Acetyl Estergroep op de 4 positie heeft, vrij letterlijk azijnzuur kan ik mij heel goed voorstellen dat 4-AcO-DMT en 4-PO-DMT in slechts enkele seconden veranderen naar 4-Po-DMT.
Net als dat veel LSD analogen zoals ALD-52 letterlijk in LSD veranderen in contact met water. Acetyl Ester ('Azijnzuur') heeft ook een lage PH waarde en je hersens zijn een massa olie blubber als je het water weg haalt. Zelfs het vloeistof waarmee je injecteert (waarschijnlijk water, zout en citroenzuur) kan metabolisatie al bewerkstelligen. Bij veel molecullstructuren wordt ook gezegd dat de toevoeging van een AcO/acetyl estergroep geen significante psychoactieve invloed heeft. Als lijkt dat mij bij 4-AcO-DMT en 4-PO-DMT minder waarschijnlijk gezien de serotonine receptor subunit binding.
Persoonlijk vraag ik mij wel af wat er gebeurt als je het zuurstof atoom van DMT/4-Ho-DMT/Serotonine zou vervangen met een chloor atoom, broom atoom, fluor atoom, Ethyl groep, MeO groep, etc. Van deze substanties is bekend dat ze sterkere receptorbinding aan gaan en wat de meeste mensen niet weten is dat dopamine agonisten ook bestaan die werken via hetzelfde mechansime. Lang verhaal kort, ik denk dat 4-AcO-DMT een heel klein psychoactief effect heeft van zichzelf maar dat het bar weinig voor stelt. Beetje vergelijkbaar met en serotonine heropname remming van 3-MeO-PCP wat eigenlijk net niets voor stelt. Het is nooit bewezen is ieder geval en aangezien het over een metabolisme proces van zo'n 1-3 seconden gaat betwijfel ik dat dit ooit zal gebeuren. 1P-LSD metaboliseert net iets minder langzaam als is dat insignificant effects zelfs ook verwaarloosbaar.
4-Ho-MET wordt in tegenstelling tot 4-AcO-DMT niet omgezet in het lichaam. 4-Ho-MET lijkt vrijwel direct identiek op 4-Ho-DMT/Psilocine. Het enige verschil tussen 4-Ho-MET en 4-Ho-DMT/Psilocine is dat 4-Ho-DMT/Psilocine 2 methylgroepen aan de staart heet op de 'N' positie en 4-Ho-MET een Methylgroep en een Ethylgroep aan de staart heeft op de 'N' positie. Blijkbaar grijpt 4-Ho-MET de serotonine receptor subunit net een klein beetje anders aan dan 4-Ho-DMT/Psilocine waardoor de effecten minder chaotisch en meer kleurrijk aanvoelen.Want zo heb ik nu ook 4-Ho-MET in huis gehaald maar wat zou deze dan "anders" doen ivt 4-Ho-DMT?
Waarom 4-Ho-MET niet direct wordt afgebroken in het lichaam en effectief de HBB (hersenbloedbarrière) kan doorkruisen in tegenstelling tot 4-Ho-DMT/Psilocine is mij eerlijk gezegd een raadsel.
#3
Leuke trip report! Erg fijn om te lezen ook ![:)]()
Ik zit ook al een tijdje er over na te denken om een hoge dosis 2cb te nemen. Wat ik in me hoofd had was 52 mg of 60. Is het aan te raden of is het op die dosis niet leuk meer?