Laden...
Geregistreerd lid
Nog geen onderwerpen gestart.
"Stemt tot nadenken. Ergens hoop je (ik) toch dat je min of meer een idee hebt van wat je kan verwachten. Op deze manier zou 6apb wel eens meer voor thuis dan voor een festival zijn. Ik word liever niet thuis gebracht van een feestje door een een , hopelijk, begrijpende medemens. Lol. Bedankt voor je verslag."
"Hey lieve mensen, Even een vraagje: Is de beroemde serotonine-regel ook van toepassing tussen gebruik van lsd en empathogenen? Dus moet ik na lsd gebruik ook 3 maanden wachten voor ik een empathogeen gebruik? Ik heb gelezen dat lsd ook de serotonine-processen beinvloedt en dacht dat het dus verstandiger was om de regel toe te passen. Klopt dit? Alvast bedankt voor jullie antwoorden"
"Neo-Shulginist zei: Het korte antwoord is, nee, dat hoeft niet. -Na empathogenen moet je wel 3 maanden wachten voordat je weer een empathogeen neemt. -Na empathogenen hoef je niet 3 maanden te wachten voordat je een tripmiddel zoals LSD neemt. Toch kun je beter wel een paar dagen wachten totdat je geen kater meer hebt van het empathogene middel, want als je een kater hebt dan zit je niet zo lekker in je vel. Van een kater wordt de trip minder fijn. -Na een tripmiddel zoals LSD kan je beter minimaal 2 weken wachten voordat je weer een tripmiddel neemt vanwege tijdelijke tolerantie die tripmiddelen veroorzaken. -Na een tripmiddel zoals LSD hoef je in principe niet te wachten totdat je een empathogeen neemt. Hoewel het verstandig is om wel even de tijd te nemen om uit te rusten en de trip te verwerken. Nog even een wat uitgebreider antwoord op je vraag: Serotonine is een molecuul, een boodschapperstof in het brein. En je hebt receptoren die geactiveerd worden door serotonine. Maar die receptoren worden soms ook geactiveerd door stoffen die op serotonine lijken (zoals bijvoorbeeld LSD). En dat onderscheid is belangrijk bij dit soort vragen. In de volksmond is 'serotonine' is een beetje een containerbegrip geworden. In het brein zitten maar liefst 14 verschillende serotonine receptoren die op verschillende plekken in het brein worden gevonden en ook een andere functie hebben. LSD grijpt in op een heel specifieke serotonine-receptor: de 5-HT2a-receptor. Deze receptor wordt in verband gebracht met psychedelische effecten. Uit onderzoek blijkt ook dat als je de 5-HT2a-receptor blokkeert, dat klassieke tripmiddelen dan ook niet meer hallucinogeen zijn. Empathogenen zijn doorgaans serotonine-releasers. Dat betekent dat ze niet rechtsreeks de receptor activeren, maar dat ze ervoor zorgen dat er veel serotonine wordt losgelaten in het brein. Door dat indirecte mechanisme worden (bijna) alle 14 verschillende serotonine-receptoren geactiveerd. Dat veroorzaakt dus een veel breder effect in het brein. Daardoor kan je achteraf ook meer last krijgen van een kater, want veel meer processen in het brein raken ontregeld door serotonine-releasers. Receptoren kunnen zich namelijk ongevoelig maken voor overstimulatie. Maar als een drug uit je systeem is, dan werken de natuurlijke processen dus niet meer zo goed omdat de receptor ongevoelig is geworden. Daardoor heb je bij empathogenen meer tijd nodig om de chemische balans te herstellen, want er zijn immers meer verschillende processen over het hele brein verstoord. Terwijl bij psychedelica de verstoorde balans op veel specifiekere plekken in het brein plaatsvindt en er minder tijd nodig is om die balans te herstellen. Dat is nog even simpel uitgelegd, want bij de kater en herstel van empathogenen hoort eigenlijk ook een uitleg over de rol van dopamine en noradrenaline, en de functies daarvan in het brein die dan ontregeld raken. Maar ik hou Klik om te vergroten... Wow. Dankjewel voor het verhelderende antwoord. Dat is enerzijds een duidelijk antwoord en tergelijkertijd een boeiend inzicht in een aspect van hoe het brein werkt. Ik neem de info ter harte. Nogmaals dank 🙏 Nu ga ik me inlezen in de 5-ht receptor. 👨🎓"
"Ik heb zelf net een maand of 6 niets gebruikt en ik was deze combo van plan. Ik was origineel van plan om 175 mg 6apb te doen en dan een uur later 5 meo mipt bij te doen. 4 mg moxy deed niet veel voor jouw dus wil ik een beetje hoger gaan zonder aan het hallucineren te gaan. Zou 7,5 gr beter zijn? Heeft iemand daar ervaring mee?"
"Ik heb even geleden van een vriend de helft van zijn bestelling 2fdck in poedervorm gekregen van een vendor waar we tot nog toe nooit problemen hadden. Gisteren probeerde ik daar 100 mg van en na 10 minuten voelde ik de high opkomen en dan zakte dat gevoel weer weg en behalve een licht gesedateerd gevoel en motorisch een beetje beperkt te zijn merkte ik er weinig van. Toen ik later ging slapen had ik wel moeite om in slaap te vallen om dat m’n gedachtengang nogal levendig was. En uiteindelijk wel 10 uur geslapen. Heb ik nu iets verkeerd gedaan? Of is moet ik de oorzaak bij het spul zoeken? Ik heb die 100mg in wat warm water opgelost en dan opgedronken. Ik wacht met ongeduld op jullie mening."
"De GGD? Dat moet ik opzoeken. Merci."
"Ik vind het een beetje gek dat bromazolam zo licht wordt bevonden. Als ik een kwartje van van 2,5 mg pak ben ik na een half uurtje tot een uurtje best al wel goed weg. Leuk om nog even een uurtje film te kijken en dan in bed als een blok in slaap te vallen. Dan slaap ik gemakkelijk negen uur. Vreemd genoeg ben ik de volgende dag dan niet groggy maar actiever en socialer dan anders. Ben ik een watje of verschilt dat spul van de ene vendor tot de andere? Ik gebruik dat spul maar heel af en toe: ik heb al erg akelige dingen gelezen over benzo-verslaving. Denk er aan dat je best niet met de wagen rijdt de dag nadien!!"
"OtherShore zei: Bromazolam wordt helemaal niet licht bevonden 😂 Gebruik de zoekfunctie maar eens OtherShore zei: Bromazolam wordt helemaal niet licht bevonden 😂 Gebruik de zoekfunctie maar eens Klik om te vergroten... nee, idd niet, integendeel zelfs maar hier boven lees ik over dosissen van 3 mg en zelfs 4,5 mg waar weinig van gemerkt wordt en dat verbaast me toch. Klik om te vergroten..."
"OtherShore zei: Fijn dat we je een beetje aan het denken hebben kunnen zetten! En verder moet je gewoon lekker je eigen mening vormen 😉 Eén puntje nog. Je zegt: Volgens mij werkt het vaak niet zo. Mensen gaan niet gebruiken omdat ze een gebrek aan motivatie hebben, maar omdat ze gemotiveerd zijn om iets van het leven te maken en bepaalde middelen daarbij lijken te helpen. In het begin hebben middelen nog de gewenste uitwerking — minder pijn, meer rust en ontspanning, meer energie. Uiteindelijk blijft daar weinig van over, maar dat komt later. Het begint als iets constructiefs; het begint met goede intenties. Het is alleen vaak de verkeerde weg naar het juiste doel. Klik om te vergroten... Veel mensen die ik ken of gekend heb zijn begonnen met dope voor de lol. De meesten van hen zijn daar ook weer mee gestopt. Je kan wel beginnen met dope vanwege andere intenties dan de realiteit beter te handlen. Sterker nog : veel mensen willen juist weg blijven van dope als medicijn of hoe je het ook wilt noemen. Gebruik kan om verschillende redenen beginnen en niet noodzakelijkerwijs of met als voornaamste reden in de hoop dat je dan sterker staat in het leven. Dus bedankt voor je insteek: die draagt bij een een vollediger beeld: dat zeker wel."
"Hey bedankt voor alle input. Constante temperatuur, geen licht, geen vocht…, die dingen hield ik al wel rekening mee. Dat de chemicals ook kunnen reageren met het plastic van zip-bags had ik absoluut geen benul van. Dan moet ik dus eerder iets van glas gebruiken: dat moet ik dan nog even uitzoeken. Tryptamines breken snel af leer ik hier: pech maar toch ook niet mijn favoriete middelen dus dat kon erger. Ah ja, silica-gel, dat kan ook nog mee op het lijstje. Nogmaals 🙏 voor het advies."