#1
Mdma en lsd werken alle 2 in op totaal andere receptoren.
LSD na een avondje XTC, zinloos?
28 antwoorden
10 weergaven
18-5-2026
#2
De MDMA zelf misschien wel ja, maar het resultaat van de MDMA is dat er veel meer serotonine afgevuurd wordt, wat werkt op de serotoninereceptoren waardoor je brein je serotoninereceptoren down-reguleert (er een hoop uitzet). Dit zijn dezelfde receptoren waar psychedelica op werken.
Maakt dat dan geen verschil?
Dat is wat ik bedoelde.
Maakt dat dan geen verschil?
Dat is wat ik bedoelde.
#3
MDMA werkt voornamelijk op de serotonine-receptoren, LSD ook, maar daarnaast nog op dopamine-receptoren en receptoren waarvan nog niet precies bekend is hoe deze werken.
#4
Volgens mij werken ze beide op de 5-HT2a (serotonine) receptoren, maar op een andere manier. LSD gaat in plaats van serotonine op de receptor zitten en MDMA laat de lichaamseigen serotonine vrij. Maar wellicht klopt het niet helemaal wat ik zeg, of is het een stuk complexer dan dat... Wacht maar even op iemand die er écht verstand van heeft.Mdma en lsd werken alle 2 in op totaal andere receptoren.
#5
Ik lees me altijd goed in, klinkt alsof jij dat ook doet! Wellicht komt er iemand met de juiste informatie.
#6
Mdma heeft vrijwel geen affiniteit voor 5ht2a.
Sauce-wiki (mdma)
"MDMA also has weak agonist activity at postsynaptic serotonin receptors 5-HT1 and 5-HT2 receptors, and its more efficacious metabolite MDA likely augments this action.[96][97][98][99] Cortisol, prolactin, and oxytocin quantities in serum are increased by MDMA.[3]"
" MDMA acts primarily as a presynaptic releasing agent of serotonin, norepinephrine, and dopamine, which arises from its activity at trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) and vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2).[12][89][90][91] MDMA is also a monoamine transporter substrate (i.e., a substrate for DAT, NET, and SERT), so it enters monoamine neurons via these neuronal membrane transport proteins;[89] by acting as a monoamine transporter substrate, MDMA produces competitive reuptake inhibition at the neuronal membrane transporters (i.e., it competes with endogenous monoamines for reuptake).[89][92] MDMA inhibits both vesicular monoamine transporters (VMATs), the second of which (VMAT2) is highly expressed within monoamine neurons at vesicular membranes.[90] Once inside a monoamine neuron, MDMA acts as a VMAT2 inhibitor and a TAAR1 agonist.[90][91]"
Lsd heeft ook een degelijke affiniteit op de dopamine receptoren.
(foto is voor lsd.)
Sauce-wiki (mdma)
"MDMA also has weak agonist activity at postsynaptic serotonin receptors 5-HT1 and 5-HT2 receptors, and its more efficacious metabolite MDA likely augments this action.[96][97][98][99] Cortisol, prolactin, and oxytocin quantities in serum are increased by MDMA.[3]"
" MDMA acts primarily as a presynaptic releasing agent of serotonin, norepinephrine, and dopamine, which arises from its activity at trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) and vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2).[12][89][90][91] MDMA is also a monoamine transporter substrate (i.e., a substrate for DAT, NET, and SERT), so it enters monoamine neurons via these neuronal membrane transport proteins;[89] by acting as a monoamine transporter substrate, MDMA produces competitive reuptake inhibition at the neuronal membrane transporters (i.e., it competes with endogenous monoamines for reuptake).[89][92] MDMA inhibits both vesicular monoamine transporters (VMATs), the second of which (VMAT2) is highly expressed within monoamine neurons at vesicular membranes.[90] Once inside a monoamine neuron, MDMA acts as a VMAT2 inhibitor and a TAAR1 agonist.[90][91]"
Lsd heeft ook een degelijke affiniteit op de dopamine receptoren.
(foto is voor lsd.)
#7
En vrijwel alle reports op mdma lsd kruistolerantie zeggen dat lsd na mdma vrijwel geen tolerantie geeft.
#8
Poeh... Dat wordt mij allemaal alweer veel te ingewikkeld...
Ik verdwijn weer naar de achtergrond.![:sweatsmile:]()
Ik verdwijn weer naar de achtergrond.
#9
